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2025年國家醫(yī)保目錄啟動調(diào)整工作啟動,這些藥獲政策傾斜!

2025年國家醫(yī)保目錄啟動調(diào)整工作啟動,這些藥獲政策傾斜!

7月10日,國家醫(yī)保局啟動2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄調(diào)整工作。本次調(diào)整首次設(shè)立商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄,與基本醫(yī)保目錄同步開放申報。罕見病用藥申報目錄可不受上市時間限制。【詳情】

2025/7/11 9:21:43 49483
國家藥監(jiān)局發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第九十三批)

國家藥監(jiān)局發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第九十三批)

2025年7月13日,國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第九十三批)的通告(2025年第24號),全文如下。【詳情】

2025/7/8 16:40:48 43537
國家藥監(jiān)局10條措施,優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展

國家藥監(jiān)局10條措施,優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展

近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告(2025年第63號),以完善審評審批機(jī)制,加強(qiáng)全生命周期監(jiān)管,全力支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新。【詳情】

2025/7/8 10:36:21 46641
CDE發(fā)布《抗HIV感染藥物臨床耐藥性研究及數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則》

CDE發(fā)布《抗HIV感染藥物臨床耐藥性研究及數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則》

為指導(dǎo)抗HIV感染藥物臨床耐藥性研究、數(shù)據(jù)遞交及其評價,7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站發(fā)布了《抗HIV感染藥物臨床耐藥性研究及數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則》的通告。【詳情】

2025/7/7 16:19:21 39583
《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第九十五批)》(征求意見稿)公開征求意見

《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第九十五批)》(征求意見稿)公開征求意見

7月4日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第九十五批)》(征求意見稿)征求意見的通知,全文如下:【詳情】

2025/7/7 16:13:51 41380
兩部門聯(lián)合發(fā)布16條具體措施,支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展

兩部門聯(lián)合發(fā)布16條具體措施,支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展

為進(jìn)一步完善全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展舉措,推動創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足人民群眾多元化就醫(yī)用藥需求,國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)生健康委6月30日印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》。【詳情】

2025/7/1 15:00:42 46874
利好!商保創(chuàng)新藥目錄被國家醫(yī)保局納入調(diào)整方案

利好!商保創(chuàng)新藥目錄被國家醫(yī)保局納入調(diào)整方案

6月26日消息,國家醫(yī)療保障局近日印發(fā)《2025年基本醫(yī)保目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調(diào)整申報操作指南》,頭次將商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥目錄納入調(diào)整方案,此舉旨在強(qiáng)化多層次醫(yī)療保障體系作用。【詳情】

2025/6/26 15:20:53 46913
新一批國采如箭在弦,地方集采穩(wěn)步推進(jìn)!

新一批國采如箭在弦,地方集采穩(wěn)步推進(jìn)!

免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構(gòu)成對任何人的投資建議。【詳情】

2025/6/24 10:10:29 46846
11項國家炮制規(guī)范草案公示,中藥飲片行業(yè)洗牌將加速!

11項國家炮制規(guī)范草案公示,中藥飲片行業(yè)洗牌將加速!

6月17日-18日,國家藥典委公示了11項國家中藥飲片炮制規(guī)范草案,涉及半邊蓮、紫蘇葉、北沙參、廣藿香、益母草等11種中藥飲片,分別在炮制、性狀、貯藏方面進(jìn)行了明確規(guī)范。【詳情】

2025/6/20 11:37:11 47138
創(chuàng)新藥迎來重磅利好!符合要求的臨床試驗申請將在30個工作日內(nèi)完成審評審批

創(chuàng)新藥迎來重磅利好!符合要求的臨床試驗申請將在30個工作日內(nèi)完成審評審批

為進(jìn)一步支持以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥研發(fā),提高臨床研發(fā)質(zhì)效,對符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗申請在 30 個工作日內(nèi)完成審評審批。【詳情】

2025/6/17 9:00:32 46512
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