君實生物再傳捷報，PD-1皮下制劑上市申請獲受理

近日，君實生物再傳來捷報，公司自主研發(fā)的特瑞普利單抗注射液（皮下注射）的上市申請已獲受理，這是進入上市申報階段的國產(chǎn)抗PD-1單抗皮下制劑。【詳情】

2026/3/11 9:17:52 34233

同一日，康寧杰瑞、復宏漢霖等多家藥企創(chuàng)新藥迎來臨床新進展

根據(jù)梳理，3月9日，包括康寧杰瑞、復宏漢霖、康方生物等多家藥企創(chuàng)新藥迎來臨床進展。這批藥物覆蓋三陰性乳腺癌、晚期實體瘤、特應性皮炎等治療領域。【詳情】

2026/3/10 16:29:28 34717

重磅創(chuàng)新藥擬納入優(yōu)先審評品種，直指乙肝相關肝纖維化治療

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站3月5日公示，北京康蒂尼藥業(yè)股份有限公司的羥尼酮膠囊擬納入優(yōu)先審評品種，用于治療慢性乙型肝炎肝纖維化及早期肝硬化。【詳情】

2026/3/9 11:09:18 36099

2026年3月初，國產(chǎn)創(chuàng)新藥迎“批臨床”熱潮

高效的審評機制為創(chuàng)新成果快速進入臨床驗證階段提供了有力支撐，據(jù)悉2026年3月以來，就已有多款創(chuàng)新藥集中獲批臨床。【詳情】

2026/3/6 14:50:26 31173

獲批臨床、擬納入突破性療法，該藥企創(chuàng)新藥捷報頻傳

近日，海思科醫(yī)藥在創(chuàng)新藥領域捷報頻傳，兩款核心創(chuàng)新藥相繼迎來重要進展，彰顯了公司持續(xù)深耕創(chuàng)新研發(fā)的堅實成果。【詳情】

2026/3/6 10:55:48 37093

MASH治療領域迎來突破！諾和諾德司美格魯肽擬入優(yōu)先審評

諾和諾德司美格魯肽注射液擬納入優(yōu)先審評品種，擬適應癥為用于治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。【詳情】

2026/3/5 16:06:58 38979

多點開花！2026年中國改良型新藥迎來爆發(fā)期！

2026年以來，中國藥企在改良型新藥(2 類) 領域就已取得多項突破性成果，涵蓋新劑型、新適應癥、新復方、藥械組合四大方向。【詳情】

2026/3/5 10:51:24 37478

百奧泰、海創(chuàng)藥業(yè)等6家藥企集中公告藥品注冊及研發(fā)進展

3月3日晚間，百奧泰、海創(chuàng)藥業(yè)、亞虹醫(yī)藥等多家生物醫(yī)藥企業(yè)集中披露藥品注冊及研發(fā)進展，涵蓋創(chuàng)新藥出海、產(chǎn)品獲批、臨床試驗推進等多個方面。【詳情】

2026/3/4 16:44:06 36978

國內(nèi)外藥企攻堅女性健康，近期新藥突破不斷

近期密集的新藥突破，既是臨床需求爆發(fā)、技術突破與政策紅利共振的結果，也預示著女性健康產(chǎn)業(yè)正迎來精準化、功能化、全周期管理的深刻變革。【詳情】

2026/3/4 16:26:16 35642

多個1類創(chuàng)新藥頭次在中國獲批臨床，涉及心腦血管、失眠癥藥物等

創(chuàng)新是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的核心驅動力，也是國產(chǎn)藥企實現(xiàn)突破、參與全球競爭的關鍵。根據(jù)梳理，2月23日-3月1日一周內(nèi)，有多款1類創(chuàng)新藥頭次在中國獲得臨床試驗默示許可（IND）。【詳情】

2026/3/2 16:34:35 31326