約100種罕見病用藥進(jìn)入醫(yī)保，讓患者不再“望藥興嘆”

近年來，隨著國家一系列鼓勵(lì)政策的出臺(tái)，越來越多罕見病用藥獲批上市，與此同時(shí)，一些罕見病患者逐漸用上經(jīng)醫(yī)保談判后的降價(jià)藥，不再“望藥興嘆”。【詳情】

2025/9/22 8:53:11 33935

海南已有28個(gè)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市，獲批數(shù)量近三年平均每年翻一番

近日，百邁科自主研制的一款第三類醫(yī)療器械“可吸收性外科縫線”獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品是由75%乙交酯和25%己內(nèi)酯的共聚物材料制成的無菌可吸收性單股帶倒刺縫線，主要用于適合使用可吸收縫線的軟組織縫合。【詳情】

2025/9/19 17:15:14 38201

復(fù)宏漢霖獲重要突破！公司藥品獲歐盟注冊(cè)批準(zhǔn)

9 月19日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告，其控股子公司復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的兩款地舒單抗注射液產(chǎn)品 BILDYOS® 和 BILPREVDA® 成功獲得歐盟委員會(huì)的上市批準(zhǔn)。【詳情】

2025/9/19 16:58:02 30495

近15億元！長(zhǎng)春高新引進(jìn)三款變應(yīng)原特異性免疫治療產(chǎn)品

9月17日，長(zhǎng)春高新公告稱，其核心子公司長(zhǎng)春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司與全球過敏治療頭部丹麥愛而開公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，將在中國聯(lián)合開發(fā)并商業(yè)化ALK的屋塵螨(HDM)變應(yīng)原特異性免疫治療產(chǎn)品，并獲得ALK自主開發(fā)的3款產(chǎn)品在中國大陸范圍內(nèi)的獨(dú)家代理權(quán)益。【詳情】

2025/9/19 15:48:43 39567

“醫(yī)藥一哥”三喜臨門！涉及藥品獲批臨床、納入擬突破性治療品種名單

9月19日，“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥發(fā)布三則喜訊，事關(guān)公司獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書以及藥物納入擬突破性治療品種公示名單。【詳情】

2025/9/19 11:40:28 35249

輝瑞一款創(chuàng)新藥終止聯(lián)合商業(yè)化，將尋找第三方商業(yè)化伙伴

9月17日消息，輝瑞與生物科技公司Arvinas聯(lián)合宣布，終止對(duì)口服蛋白水解靶向嵌合體（PROTAC）類雌激素受體（ER）降解劑vepdegestrant的商業(yè)化推進(jìn)，轉(zhuǎn)而尋求第三方企業(yè)授權(quán)該藥物的商業(yè)化權(quán)利。【詳情】

2025/9/19 9:01:53 33898

2025年前7個(gè)月創(chuàng)新藥獲批數(shù)量超去年全年，醫(yī)藥創(chuàng)新勢(shì)頭強(qiáng)勁

數(shù)據(jù)顯示，2025年1-7月，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥50個(gè)，超過2024年全年的48個(gè)。這一數(shù)據(jù)直觀地展現(xiàn)出我國醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域正蓬勃發(fā)展，新藥獲批上市的速度明顯提升，為醫(yī)藥行業(yè)注入了強(qiáng)大的活力，也為患者帶來了更多新的治療希望。【詳情】

2025/9/18 14:37:19 33652

剛剛，這家藥企兩款藥品獲得藥品注冊(cè)證書！

9月18日，萊美藥業(yè)發(fā)布公告，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的尼可地爾片（規(guī)格：5mg）、酮咯酸氨丁三醇注射液（規(guī)格 1ml： 30mg）兩個(gè)藥品的《藥品注冊(cè)證書》。【詳情】

2025/9/18 11:41:22 35351

智飛生物、澤璟制藥等多藥企公布創(chuàng)新藥臨床進(jìn)展，涉及肥胖癥、腫瘤等

9月17日，華海藥業(yè)、安科生物、智飛生物、澤璟制藥等多家藥企先后發(fā)布公告，宣布旗下創(chuàng)新藥項(xiàng)目在臨床試驗(yàn)審批環(huán)節(jié)取得關(guān)鍵突破，涵蓋自身免疫性疾病、血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤、肥胖癥等。【詳情】

2025/9/18 9:18:25 43916

“醫(yī)藥一哥”傳捷報(bào)，新型 HER2ADC已正式被納入優(yōu)先審評(píng)！

17日晚間，恒瑞公告稱，公司子公司注射用瑞康曲妥珠單抗（SHR—A1811）用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人乳腺癌患者的新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)獲受理，且已被納入優(yōu)先審評(píng)程序。【詳情】

2025/9/18 9:08:46 32702