【制藥網 企業(yè)新聞】近期,參天制藥株式會社宣布旗下全資子公司參天制藥(中國)有限公司(以下簡稱“參天中國”)與艾伯維針對五款青光眼滴眼液在中國內地的分銷及推廣達成獨家合作協(xié)議。
此項合作協(xié)議為期6年,覆蓋艾伯維已在中國內地獲批上市的青光眼滴眼液產品,包括Alphagan®阿法根®、Alphagan P®阿法舒®、Lumigan®盧美根®、Ganfort®克法特®和Combigan®科比根®。
據(jù)悉,此前參天的青光眼產品線主要集中于前列腺素類藥物(PG類)。而艾伯維的產品涵蓋了α2受體激動劑(阿法根®/阿法舒®)和固定復方制劑(克法特®/科比根®)等不同作用機制的藥物。通過這次合作,艾伯維的五款產品將與參天現(xiàn)有的PG類產品線將形成機制互補,進一步豐富參天中國在青光眼不同治療階段的治療選擇。
與此同時,參天制藥也將依托此次與艾伯維的商業(yè)化合作,充分釋放青光眼產品的市場增長潛力,開拓多渠道業(yè)務發(fā)展,在進一步聚焦青光眼治療臨床“痛點”的同時,助力提升中國青光眼治療水平。
值得注意的是,通過此次合作,參天還將加速構建其眼科全生命周期管理生態(tài),打造從青少年近視防控到老年青光眼 / 眼底病管理的一站式眼健康解決方案。
據(jù)了解,其實參天近年來一直在通過頻繁的BD合作,快速彌補自身管線短板,并構筑深層壁壘。如2025年8月19日,榮昌生物發(fā)布公告,公司與參天中國簽署授權許可協(xié)議,就榮昌生物自主研發(fā)的RC28-E注射液展開合作。根據(jù)協(xié)議,榮昌生物將RC28-E注射液有償許可給參天中國,參天中國獲得該藥物在大中華區(qū)及韓國、泰國、越南、新加坡等的獨家開發(fā)、生產和商業(yè)化權利。
2024年11月13日,參天制藥與極目生物宣布,后者將正在研發(fā)中的ARVN001(曲安奈德脈絡膜上腔注射混懸液)在中國內地的獨家商業(yè)化權益授權于前者。根據(jù)協(xié)議,極目生物將獲得總額高達8500萬美元的首付款及里程碑付款。
ARVN001為一款專為脈絡膜上腔注射給藥的糖皮質激素曲安奈德脈絡膜上腔注射混懸液,可以使藥物快速并充分地彌散至眼后節(jié)且作用持久,并能大幅降低對眼內正常組織的不良影響。該藥在美國已獲得FDA批準用于治療葡萄膜炎性黃斑水腫(UME),目前還在被開發(fā)用于糖尿病黃斑水腫(DME)等其他眼底疾病。
通過精準的BD交易,參天正高效地串聯(lián)起其在干眼、青光眼、近視、眼底病等領域的布局,一張覆蓋全生命周期、從眼表到眼底、從藥物到器械的生態(tài)網絡正逐步成型。值得一提的是,參天在2025年發(fā)布的 “2025-2029財年中期管理計劃”中,明確提出了 2035年愿景,并制定了六大核心舉措。其中,確立在中國等海外市場的主導地位、強化產品組合與研發(fā)管線、深化數(shù)字化與組織能力等。
對此,業(yè)內預計,該計劃將為其構建全生態(tài)提供堅實的戰(zhàn)略保障,同時也將有望為中國的眼健康事業(yè)貢獻更多新的“參天方案”。
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