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兩周后,這一醫(yī)藥重磅政策將正式實施!影響深遠

2020年12月17日 15:09:35來源:制藥網(wǎng)編輯:阿多點擊量:46758

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  【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】兩周后,也就是12月30日,2020年版《中國藥典》將正式實施。新版《中國藥典》分為四部出版,共收載品種 5911種,其中包括 319種新增品種,3177種修訂產(chǎn)品。業(yè)內(nèi)普遍認為,新版藥典的頒布實施將對整個醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生深遠的影響,包括助力藥品質(zhì)量提升、倒逼產(chǎn)業(yè)調(diào)整,給醫(yī)藥相關(guān)行業(yè)帶來發(fā)展機遇等。
 
兩周后,這一醫(yī)藥重磅政策將正式實施!影響深遠(圖片來源:制藥網(wǎng))
 
  助力藥品質(zhì)量提升
 
  新版《中國藥典》逐步完善了藥品標準淘汰機制,健全藥典標準體系,強化藥品質(zhì)量全程管理的理念,有利于提高藥品質(zhì)量控制水平,其中在藥用輔料和藥包材產(chǎn)品標準、方法標準方面有了新規(guī)定,對藥品注冊、監(jiān)督檢查工作也提出了新的要求。
 
  業(yè)內(nèi)認為,新版《中國藥典》頒布實施后,相關(guān)監(jiān)管部門在對企業(yè)實施飛檢時將會按照新版藥典的要求標準去抽檢藥品,這將有利于進一步提高我國藥品的質(zhì)量,并更好地保障藥品的安全性和有效性,維護公眾健康。
 
  倒逼醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整
 
  新版藥典在藥品質(zhì)量控制理念、品種收載,通用性技術(shù)要求的制定和完善,檢驗技術(shù)的應(yīng)用、檢驗項目及其限度標準等方面作了設(shè)置,將引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)淘汰落后工藝和產(chǎn)能,推動產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,推進產(chǎn)品升級換代、生產(chǎn)工藝優(yōu)化等,助力我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
  同時,新版藥典對標了標準,也有利于提高我國藥品標準的整體水平,提升我國產(chǎn)品在上的競爭力,加快醫(yī)藥產(chǎn)品“走出去”。
 
  檢測設(shè)備迎發(fā)展空間
 
  除了保障藥品質(zhì)量、維護公眾健康安全、推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展以外,新版藥典的實施還將給相關(guān)的行業(yè)帶來發(fā)展空間,例如分析檢測設(shè)備行業(yè)。新版藥典新增了“藥材及飲片(植物類)中33種禁用農(nóng)藥多殘留測定法”,制定了33種禁用農(nóng)藥的控制要求,規(guī)定“除另有規(guī)定外,藥材及飲片(植物類)禁用農(nóng)藥不得檢出(不得過定量限)”,并收入藥材和飲片檢定通則。隨著該藥典的落地,加強農(nóng)藥殘留檢測將成為中藥企業(yè)面臨的一大課題,相關(guān)的分析檢測設(shè)備在藥品質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中或大有作為。
 
  據(jù)悉,為幫助中藥企業(yè)做好應(yīng)對新版藥典下檢測方面的挑戰(zhàn),諸多儀器設(shè)備廠家已經(jīng)蓄勢待發(fā)。例如,有色譜儀器廠家推出中藥禁用農(nóng)殘全面解決方案,可提供專業(yè)的售后技術(shù)方面的支持,幫助客戶更快建立分析平臺,熟悉所需每一操作步驟,同時還可以提供中藥成分分析、中藥配方顆粒、真菌毒素、中藥代謝組學(xué)等行業(yè)解決方案,從而保證中藥質(zhì)量。
 
  結(jié)語
 
  如今新版藥典實施在即,藥企需要做好相應(yīng)的應(yīng)對準備。在藥品標準體系不斷完善、行業(yè)監(jiān)管趨嚴的背景下,企業(yè)只有合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營,才能走得更遠。
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