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中國(guó)創(chuàng)新藥步入“高光”時(shí)刻,CRO行業(yè)迎爆發(fā)增長(zhǎng)

2020年04月10日 10:18:02來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:36481

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  【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】目前藥品研發(fā)市場(chǎng)已進(jìn)入專利懸崖期,即排他性的新藥專利保護(hù)大量到期后,制藥企業(yè)面臨仿制藥的激烈競(jìng)爭(zhēng),過去依靠專利保護(hù)取得的營(yíng)業(yè)額和利潤(rùn)將斷崖式的下降。對(duì)于藥企來說,研發(fā)新品并爭(zhēng)取快速獲批上市是延續(xù)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)非常有效的途徑。
 
  但受限于時(shí)間和人力,醫(yī)藥企業(yè)在推行一款藥物時(shí),很難面面俱到地覆蓋從“藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究”到“臨床試驗(yàn)、藥物申報(bào)”的全過程。因此,分工就誕生了。一些過程被分拆開來,外包給第三方——CRO企業(yè)。這些企業(yè)可以在短時(shí)間內(nèi)迅速組織起高度專業(yè)化的研究隊(duì)伍,為醫(yī)藥企業(yè)提供研究服務(wù),從而幫助縮短新藥研發(fā)周期,降低新藥研發(fā)費(fèi)用。
 
  近年來,在創(chuàng)新藥爆發(fā)、藥品監(jiān)管改革紅利持續(xù)釋放等原因推動(dòng)下,我國(guó)CRO行業(yè)正開始進(jìn)入快速發(fā)展階段。據(jù)了解,2019年是中國(guó)創(chuàng)新藥爆發(fā)的一年,自2016年國(guó)家開始加速新藥審批速度以來,每年都能獲批40個(gè)以上新藥。2019年初次在中國(guó)獲批的新藥有60個(gè),其中國(guó)產(chǎn)新藥十余個(gè),占比超過20%,創(chuàng)下了新紀(jì)錄。根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局的數(shù)據(jù),2019年中國(guó)10個(gè)1類新藥、16個(gè)臨床急需境外新藥、19個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市、10個(gè)優(yōu)先審評(píng)醫(yī)療器械成功上市。
 
  而正是由于國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥市場(chǎng)的踴躍態(tài)勢(shì),開始不斷促使CRO行業(yè)需求增加。2014-2018年,中國(guó)CRO行業(yè)規(guī)模從22億美元增長(zhǎng)到了58億美元,復(fù)合增速為27.4%,高于平均水平。當(dāng)前,中國(guó)CRO行業(yè)規(guī)模已近800億元,并還將在連續(xù)10年時(shí)間內(nèi)保持著年均20%的高速度增長(zhǎng)。
 
  另外,有數(shù)據(jù)顯示,截至2017年9月,國(guó)內(nèi)涉足CRO的企業(yè)就已經(jīng)有525家。其中臨床前CRO企業(yè)262家,占比為50%;臨床CRO企業(yè)為248家,占比為47%。雖然從總體來說,業(yè)務(wù)還較為分散,且規(guī)模較小。但未來仿制藥帶量采購(gòu)常態(tài)化將重構(gòu)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的運(yùn)行模式,由前期的“銷售”驅(qū)動(dòng)型逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;研發(fā)”驅(qū)動(dòng),藥企的研發(fā)投入將快速增加,從而持續(xù)帶動(dòng)我國(guó)CRO行業(yè)健康發(fā)展。
 
  總的來說,在政策的引導(dǎo)下,近年來我國(guó)很多藥企從以仿制藥為主轉(zhuǎn)向創(chuàng)新藥研發(fā),CRO行業(yè)迎來黃金發(fā)展期。未來,隨著CRO行業(yè)的發(fā)展,其將不斷走向縱向一體化平臺(tái),為用戶提供一站式的全流程服務(wù)。業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為,隨著我國(guó)CRO行業(yè)需求的不斷釋放,對(duì)于布局較早、業(yè)務(wù)范圍更廣、資本更充裕的藥明康德、泰格醫(yī)藥、昭衍新藥、博濟(jì)醫(yī)藥等本土企業(yè)將迎來更大的發(fā)展機(jī)遇,未來競(jìng)爭(zhēng)力將不斷增強(qiáng),市場(chǎng)集中度也會(huì)不斷提升。
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