【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來,在創(chuàng)新藥研發(fā)持續(xù)提速、產(chǎn)業(yè)協(xié)同日趨深化的行業(yè)背景下,不少藥企正在通過強強聯(lián)手,共同推動研發(fā)效率提升與管線落地。如近日,美迪西宣布,與才金醫(yī)藥正式簽署五年長期戰(zhàn)略合作框架協(xié)議,雙方將圍繞創(chuàng)新藥全流程研發(fā)展開深度協(xié)同,共同打造高效聯(lián)動的產(chǎn)業(yè)研發(fā)生態(tài)。
據(jù)悉,此次合作,雙方將聚焦重大疾病領(lǐng)域開展創(chuàng)新藥研發(fā),目標(biāo)在五年合作期內(nèi)共同完成5個IND申報項目。其中,美迪西將為才金醫(yī)藥提供四大維度全鏈條研發(fā)服務(wù)支撐,涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床前研究以及從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床前研究的IND注冊申報一體化整包服務(wù),通過全流程專業(yè)賦能,加速創(chuàng)新藥研發(fā)與申報進程。
4月15日,三生制藥與杭州泰格醫(yī)藥在上海正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將圍繞創(chuàng)新藥物研發(fā)、臨床服務(wù)、產(chǎn)業(yè)投資等領(lǐng)域建立長期、深度、多方位戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系
此次合作,雙方將致力于通過藥物臨床開發(fā)全流程的戰(zhàn)略協(xié)作,加快分子臨床驗證進程,增強項目決策的科學(xué)支撐,加速創(chuàng)新藥臨床價值體現(xiàn)。值得一提的是,基于本次合作框架,雙方將成立聯(lián)合研發(fā)管理委員會,統(tǒng)籌推進重點項目的開展;組建專項團隊,協(xié)同開展研發(fā)與臨床設(shè)計等工作,并聯(lián)合申報各類科技與創(chuàng)新基金項目。
4月1日,百奧賽圖與四環(huán)醫(yī)藥宣布已達成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議,雙方將依托百奧賽圖領(lǐng)先的全人抗體開發(fā)平臺,結(jié)合四環(huán)醫(yī)藥在藥物開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化方面的深厚經(jīng)驗,圍繞減重等多個疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)開展合作與交流,推動優(yōu)勢互補與資源協(xié)同,建立長期、穩(wěn)定的合作關(guān)系。
據(jù)介紹,此次合作中,百奧賽圖將發(fā)揮其自主開發(fā)的模式動物及藥效平臺、全人抗體發(fā)現(xiàn)平臺、AI驅(qū)動的抗體藥物研發(fā)平臺的綜合優(yōu)勢,為雙方后續(xù)合作提供有力支撐。本次戰(zhàn)略合作的頭個合作項目,將聚焦公司在研的新一代減重創(chuàng)新藥物。
值得一提的是,隨著合作數(shù)量的增長,與合作模式的多樣化,藥企的新藥研發(fā)合作也開始進入了密集“收獲期”,近期,就有不少突破性創(chuàng)新成果已陸續(xù)獲批或進入臨床后期。
如4月10日,百濟神州宣布治療小細(xì)胞肺癌的藥物塔拉妥單抗(商品名:安泰適)經(jīng)優(yōu)先審評程序獲得國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn),該藥物是靶向DLL3和CD3的雙特異性T細(xì)胞銜接器抗體,由百濟神州與安進公司共同負(fù)責(zé)其在中國大陸開發(fā)和商業(yè)化。
3月31日,復(fù)星醫(yī)藥宣布,已收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意FXB0871用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤開展臨床試驗的批準(zhǔn)。該藥是復(fù)星醫(yī)藥與梯瓦合作開發(fā)的PD-1靶向型IL-2融合蛋白ATTENUKINETM免疫療法,為全球范圍內(nèi)尚無同靶點獲批上市的First-in-Class創(chuàng)新藥物,將更好的滿足腫瘤免疫治療的臨床需求。
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