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中國醫(yī)藥、華北制藥、昆藥集團等多藥企集中公告,獲得藥品注冊證書

2026年04月21日 09:49:04來源:制藥網(wǎng)點擊量:37597

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】根據(jù)梳理,4月20日,包括中國醫(yī)藥、亞寶藥業(yè)、福元醫(yī)藥、舒泰神等多家藥企發(fā)布公告稱,相關(guān)產(chǎn)品獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的藥品注冊證書,進一步豐富了公司的銷售產(chǎn)品管線。
 
  其中,舒泰神發(fā)布公告稱,公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的聚乙二醇3350散《藥品注冊證書》,取得了該藥品生產(chǎn)的注冊批件。該藥品為化學(xué)藥品 3 類,適應(yīng)癥為緩解偶發(fā)性便秘。舒泰神表示,公司本次聚乙二醇3350散獲得《藥品注冊證書》,標志著公司獲得了該藥品在國內(nèi)市場生產(chǎn)、銷售的資格,可進一步豐富公司的銷售產(chǎn)品管線,預(yù)期將有利于提高公司相關(guān)產(chǎn)品的市場競爭力。
 
  亞寶藥業(yè)公告稱,公司已收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的復(fù)方聚乙二醇(3350)電解質(zhì)散《藥品注冊證書》。根據(jù)公告,此次獲批的復(fù)方聚乙二醇(3350)電解質(zhì)散為化學(xué)藥品3類散劑,由亞寶藥業(yè)位于山西省風陵渡經(jīng)濟開發(fā)區(qū)的生產(chǎn)基地生產(chǎn),可用于1歲至11歲兒童慢性便秘,以及5歲至11歲兒童糞便嵌塞(頑固性便秘伴直腸和/或結(jié)腸糞塊堆積)。亞寶藥業(yè)表示,本次藥品注冊證書的取得,有助于完善公司制劑品類,提升市場競爭力。后續(xù)公司將積極推進相關(guān)生產(chǎn)與上市銷售工作。
 
  中國醫(yī)藥公告稱,下屬全資子公司天方藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的兩份注射用尼可地爾《藥品注冊證書》。該藥品主要用于治療急性心力衰竭和不穩(wěn)定型心絞痛。由日本中外制藥株式會社研發(fā),于1993年在日本上市,隨后在歐洲和美國上市,國內(nèi)未進口原研。公司表示,本次獲得注射用尼可地爾注冊批件,將進一步夯實公司原料制劑一體化發(fā)展戰(zhàn)略,有利于豐富公司產(chǎn)品線矩陣,完善產(chǎn)品布局。
 
  福元醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的乙酰半胱氨酸片(規(guī)格:0.6g)《藥品注冊證書》,該藥品用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病、慢性支氣管炎、肺氣腫等慢性呼吸系統(tǒng)疾病。同一日,公司還發(fā)布公告稱,收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的吡格列酮二甲雙胍片(Ⅰ)《藥品注冊證書》,該藥品規(guī)格為每片含鹽酸吡格列酮15mg和鹽酸二甲雙胍500mg,適用于2型糖尿病患者,視同通過一致性評價。
 
  華北制藥也發(fā)布公告稱,收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的來特莫韋注射液(12ml:240mg)的《藥品注冊證書》。公告顯示,來特莫韋是一種CMV(巨細胞病毒)DNA終止酶復(fù)合物抑制劑,用于預(yù)防HSCT(同種異體造血干細胞移植)的成人CMV血清陽性受體[R+]的CMV 感染和巨細胞病毒疾病。原研公司為默沙東。公司表示,此次公司獲得來特莫韋注射液(12ml:240mg)的《藥品注冊證書》,是對公司制劑產(chǎn)品的進一步補充,有利于該產(chǎn)品未來的市場銷售和市場競爭。該產(chǎn)品具備集采招標基本準入條件,藥效等同于原研產(chǎn)品,在公司已有產(chǎn)品環(huán)孢素的基礎(chǔ)上,有效完善了抗感染及免疫抑制劑領(lǐng)域的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。
 
  昆藥集團公布,公司全資子公司昆明貝克諾頓制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的嗎替麥考酚酯干混懸劑《藥品注冊證書》,嗎替麥考酚酯干混懸劑適應(yīng)癥:本品與皮質(zhì)類固醇以及環(huán)孢素或他克莫司同時應(yīng)用,適用于治療接受同種異體腎臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)及接受同種異體肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。本品適用于 III-V 型成人狼瘡性腎炎患者的誘導(dǎo)期治療和維持期治療。
 
  昂利康公告稱,收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的富馬酸伏諾拉生片《藥品注冊證書》。富馬酸伏諾拉生片可用于反流性食管炎,與適當?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌。公司表示,本次獲得富馬酸伏諾拉生片藥品注冊證書,將進一步豐富公司的仿制藥產(chǎn)品管線,增強公司的綜合競爭力。據(jù)悉,截止2026年4月19日,該品種共有48家企業(yè)視同通過一致性評價,市場競爭較為激烈。
 
  此次集中獲批的藥品涵蓋消化、心血管、呼吸、抗感染等多個治療領(lǐng)域,不僅豐富了各企業(yè)的產(chǎn)品管線,更彰顯了國內(nèi)藥企研發(fā)實力的提升,為醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入新動能。未來,隨著藥企持續(xù)加大研發(fā)投入,聚焦臨床需求,將有更多優(yōu)異藥品落地,推動醫(yī)藥行業(yè)向創(chuàng)新化、多元化方向高質(zhì)量發(fā)展。
 
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