【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】有數(shù)據(jù)顯示，皮膚科藥物市場空間巨大，全球皮膚科疾病患者人數(shù)超過5億，預計到2035年，全球皮膚科疾病市場規(guī)模將達到近千億美元。在這一疾病領域TYK2成為焦點之一。據(jù)悉，在這一領域包括益方生物、諾誠健華等多藥企均取得新進展。
 

　　其中，益方生物3月26日公布，公司自主研發(fā)的TYK2抑制劑D-2570用于治療中重度斑塊狀銀屑病(PsO)的注冊性III期臨床試驗已完成全部受試者入組。
 

　　資料顯示，D-2570是公司自主研發(fā)的一款靶向酪氨酸激酶2(TYK2)的新型口服選擇性抑制劑，用于治療銀屑病等自身免疫性疾病。D-2570通過選擇性結合TYK2假激酶域JH2部位，抑制TYK2激酶的活性，進而阻斷TYK2依賴性的細胞因子信號傳導介導的STAT蛋白的磷酸化，抑制炎癥因子釋放，參與免疫調節(jié)。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示D-2570對JAK1的選擇性高達近1,000倍，預示在臨床上會有較大的安全窗口。D-2570針對銀屑病的II期臨床研究結果顯示，與安慰劑組相比，治療第12周時，D-2570在皮損清除及疾病嚴重程度改善方面表現(xiàn)出療效，整體安全性與耐受性良好。
 

　　諾誠健華自主研發(fā)開發(fā)的兩款TYK2抑制劑深度布局皮膚科這一廣闊市場，覆蓋特應性皮炎(AD)、銀屑病(Psoriasis)、白癜風(Vitiligo)、結節(jié)性癢疹(PN)、蕁麻疹(CSU)和皮膚型紅斑狼瘡(CLE)等皮膚科疾病。
 

　　其中，諾誠健華的TYK2抑制劑soficitinib(ICP-332)治療中重度特應性皮炎(AD)的III期注冊臨床試驗已完成患者入組，預計2026年年中數(shù)據(jù)讀出。與此同時，soficitinib治療白癜風的II期臨床試驗也已經(jīng)完成患者入組。Soficitinib治療結節(jié)性癢疹、蕁麻疹、銀屑病等臨床試驗加速推進中，預計 soficitinib 將在 2026 年讀出一系列具有臨床意義的數(shù)據(jù)。
 

　　諾誠健華TYK2抑制劑ICP-488治療銀屑病的III期注冊臨床試驗已完成患者入組，治療皮膚型紅斑狼瘡(CLE)II期臨床試驗加速推進中。ICP-488治療干燥綜合征的IND申請已提交，其他適應癥和聯(lián)合用藥策略也正在評估中。ICP-488治療中重度斑塊狀銀屑病的II期臨床研究結果表明，ICP-488在6毫克QD和9毫克QD的劑量下對銀屑病患者均具有療效，且展現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，為中重度銀屑病患者提供了有價值的治療選擇。
 

　　此外，在國外市場，武田制藥近期公布了TYK2抑制劑Zasocitinib(TAK-279)兩項關鍵3期研究的新數(shù)據(jù)。
 

　　資料顯示，Zasocitinib(TAK-279)是一款新一代高選擇性口服TYK2(酪氨酸激酶 2)抑制劑，用于治療中度至重度斑塊狀銀屑病(PsO) 成人患者。 Zasocitinib(TAK-279)兩項關鍵3期研究表明，每日一次的口服藥物也有可能實現(xiàn)快速且持久的皮損清除。
 

　　在針對中度至重度斑塊型銀屑病患者的兩項三期研究中，每日一次服用zasocitinib的患者，其皮膚改善程度優(yōu)于安慰劑組以及現(xiàn)有治療藥物apremilast。研究結果顯示，超過一半接受Zasocitinib治療的患者在第16周時實現(xiàn)了皮損完全清除或幾乎完全清除，這是衡量治療成功的關鍵指標。武田制藥計劃自2026財年起，向美國食品藥品監(jiān)督管理局和其他監(jiān)管機構提交新藥上市許可申請。
 

　　隨著相關藥物研發(fā)的加速推進，皮膚科藥物將迎來治療新紀元。在這場千億市場的爭奪戰(zhàn)中，益方生物、諾誠健華等中國創(chuàng)新藥企將突圍，為患者帶來新的治療選擇。
 

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