【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】抗體又稱免疫球蛋白,是由B淋巴細胞接受刺激后產生的糖蛋白,具有特異性結合抗原的功能,在人體抵御外界感染性病原體中發(fā)揮重要作用。該藥物現(xiàn)已是全球新藥開發(fā)的熱點,統(tǒng)計顯示,2024年全球抗體藥物行業(yè)市場規(guī)模達到2704億美元。
值得一提的是,近年來,我國抗體藥物市場規(guī)模一路高歌猛進,市場規(guī)模持續(xù)擴大的同時,技術創(chuàng)新能力也在不斷提升。據(jù)悉,2026年以來,國內藥企在多抗藥物上就迎來了密集突破。
如206年3月9日,康方生物三抗新藥AK150(ILT2/ILT4/CSF1R三抗)獲得NMPA臨床試驗默示許可,用于治療晚期惡性實體瘤。AK150是公司基于AI制藥研發(fā)技術平臺和Tetrabody多抗技術平臺開發(fā)的一款ILT2/ILT4/CSF1R三抗,也是其頭個進入臨床階段的三抗新藥。
據(jù)了解,AK150可同時靶向ILT2、ILT4、CSF1R三個靶點,實現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤,具有同時調節(jié)先天免疫和獲得性免疫系統(tǒng)的作用,既對熱腫瘤具有高效治療潛力,還可以將冷腫瘤向熱腫瘤轉換
同日,復宏漢霖下一代TCE四特異性抗體HLX3901(DLL3 x DLL3 x CD3 x CD28四特異性抗體)獲NMPA批準IND,擬用于晚期或轉移性實體瘤的治療。
HLX3901 結合了公司AI驅動的智能藥物設計與TCE平臺技術,通過精巧的分子設計,能夠同時靶向 DLL3 雙表位、CD3 及 CD28,作為一種 T 細胞銜接器,可有效增強對腫瘤細胞的殺傷,克服免疫抑制,改善 T 細胞銜接器在實體瘤的治療窗口。臨床前研究顯示,HLX3901在低效靶比條件下展現(xiàn)出更優(yōu)的細胞毒性效應。
2月16日,基石藥業(yè)宣布,其自主研發(fā)的 PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體 CS2009,用于晚期實體瘤的 II 期新藥臨床試驗申請(IND)正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準。
CS2009 是一款從分子設計階段便實現(xiàn)自主研發(fā)的新型三特異性抗體,具備FIC與同類BIC雙重潛力。此次 FDA 的批準,基于 CS2009 在 I 期臨床試驗中展現(xiàn)的良好安全性與初步抗腫瘤活性,以及基石藥業(yè)與 FDA 的充分溝通。
1月27日,信達生物宣布,其抗GPRC5D/BCMA/CD3三特異性抗體IBI3003獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局授予快速通道資格,擬定適應癥為接受過含一種蛋白酶體抑制劑(Pl)、一種免疫調節(jié)藥物(IMiD)及一種抗CD38單抗的至少四線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)。
IBI3003由信達生物專屬Sanbody®平臺構建,目前正在中國、澳大利亞和美國(即將啟動)開展I/II期臨床研究探索在R/R MM的有效性和安全性。
總的來說,2026年來三抗、四抗密集獲批臨床,是中國抗體藥物創(chuàng)新加速的體現(xiàn),也標志著多特異性抗體已從學術探索進入產業(yè)化爆發(fā)期。未來 3-5 年,多抗將成為中國創(chuàng)新藥的核心增長極,中國有望在這一前沿賽道建立競爭優(yōu)勢。
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