【制藥網(wǎng) 市場分析】近年來，得益于醫(yī)藥利好政策支持、高額研發(fā)投入，國內(nèi)創(chuàng)新藥企取得跨越式發(fā)展，出海已逐漸成為國內(nèi)創(chuàng)新藥企拓展盈利來源的全新渠道。值得一提的是，不少企業(yè)2025年實現(xiàn)凈利潤增長或減虧，就得益于新藥放量與授權(quán)。
 

　　如近期，百濟神州發(fā)布2025年度業(yè)績快報顯示，報告期內(nèi)，公司營收382.05億元，同比上升40.4%。其中，產(chǎn)品收入為377.70億元(上年同期產(chǎn)品收入為269.94億元)，同比上升39.9%。產(chǎn)品收入的增長主要得益于百悅澤(澤布替尼)，以及安進(jìn)公司授權(quán)產(chǎn)品和百澤安®(替雷利珠單抗)的銷售增長。
 

　　澤布替尼是全球獲批適應(yīng)癥十分廣泛的BTK抑制劑，同時也是一款給藥靈活，可每日一次或每日兩次的BTK抑制劑。據(jù)了解，2025年澤布替尼全球銷售額總計280.67億元，同比增長48.8%。其中，美國仍是澤布替尼主要商業(yè)化市場，銷售額總計202.06億元，同比增長45.5%；歐洲銷售額總計42.65億元，同比增長66.4%；中國銷售額總計24.72億元，同比增長33.1%。
 

　　抗PD-1藥物替雷利珠單抗，2025年全球銷售額總計52.97億元，同比增長18.6%。其全年在海外新增獲批多個適應(yīng)癥，且多地區(qū)納入報銷范圍。此外，2025 年替雷利珠單抗還在日本獲批用于一線和二線 ESCC 治療，在歐盟獲批用于一線ES-SCLC、一線 NPC 和新輔助/輔助治療 NSCLC 治療。
 

　　榮昌生物發(fā)布2025年度業(yè)績快報顯示，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入約為32.51億元，同比增加89.36%；歸屬凈利潤約為7.09億元，同比實現(xiàn)扭虧。業(yè)績核心增長引擎是本年度，公司核心產(chǎn)品泰它西普、維迪西妥單抗國內(nèi)銷售收入實現(xiàn)快速增長；同時，公司成功達(dá)成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc. 泰它西普除大中華區(qū)以外全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，技術(shù)授權(quán)收入大幅增加。
 

　　‌維迪西妥單抗‌是由榮昌生物研發(fā)的一種‌抗體偶聯(lián)藥物(ADC)‌，主要用于治療‌HER2表達(dá)陽性的實體瘤‌(如胃癌、尿路上皮癌等)。而泰它西普則是可同時抑制B淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)和增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)的藥物。
 

　　三生國健發(fā)布2025年業(yè)績快報顯示，報告期內(nèi)，三生國健實現(xiàn)營收42億元，同比增長251.81%；歸母凈利潤29.39億元，同比增長317.09%。凈利潤大增主要得益于2025年5月與輝瑞就SSGJ-707項目達(dá)成的重要合作。2025年5月，三生制藥及其子公司沈陽三生、三生國健共同宣布，就自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707與輝瑞簽署全球授權(quán)協(xié)議，總交易額超60億美元+額外權(quán)益。
 

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　　業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為，在國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海從 “授權(quán)交易”加速向 “自主商業(yè)化 + 價值授權(quán)雙輪驅(qū)動” 轉(zhuǎn)型的背景下，中國創(chuàng)新藥行業(yè)迎來了里程碑式的“兌現(xiàn)之年”。未來，這種由內(nèi)生增長和全球價值共同驅(qū)動的趨勢，還將成為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的核心動力。
 

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