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政策密集落地!2026開年多省市發(fā)力助推中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展

2026年02月28日 12:01:21來源:制藥網(wǎng)點擊量:44981

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  【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】2026 年 1 月以來,全國多個省市為加速推動中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從 “規(guī)模擴(kuò)張” 轉(zhuǎn)向 “高質(zhì)量、規(guī)范化、全鏈條升級”,圍繞中藥原料、生產(chǎn)、醫(yī)保、創(chuàng)新、流通已密集出臺了一系列政策。
 
  近日,廣西多部門聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于廣西推進(jìn)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》?!兑庖姟芬詮V西道地藥材規(guī)范化種植(養(yǎng)殖)為抓手,建立對中藥材GAP的實施進(jìn)行檢查和開展技術(shù)指導(dǎo)的工作機(jī)制,引導(dǎo)中藥材生產(chǎn)企業(yè)、國有林場或具有企業(yè)性質(zhì)的種植(養(yǎng)殖)合作社、“桂十味”等中藥材建設(shè)單位積極實施中藥材GAP,督促企業(yè)落實主體責(zé)任,促進(jìn)廣西中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
  值得注意的是,這是廣西頭次針對《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實施進(jìn)行跨部門系統(tǒng)性制度設(shè)計。為確?!兑庖姟仿涞匾娦В幈O(jiān)局已牽頭建立常態(tài)化工作機(jī)制,聯(lián)合多部門成立工作專班;下一步,還將強(qiáng)化技術(shù)指導(dǎo)與服務(wù),加大政策宣傳培訓(xùn)力度,嚴(yán)格監(jiān)督檢查。
 
  1月,河南省政府辦公廳印發(fā)《河南省提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施》,針對產(chǎn)業(yè)源頭管控、制造升級、創(chuàng)新研發(fā)、品牌塑造等全鏈條環(huán)節(jié)提出23條具體措施。
 
  其中,為從源頭上確保藥材的道地性和高品質(zhì)?!洞胧诽岢?,開展中藥資源普查和保護(hù),建立省級中藥資源數(shù)據(jù)庫;發(fā)展中藥材現(xiàn)代種業(yè),以臨床價值為導(dǎo)向,開展中藥材育種攻關(guān),選育登記一批道地藥材新品種。此外,《措施》還提出,“十五五”時期將高水平建設(shè)6個智能車間、2個綠色工廠、1個未來工廠、3個技術(shù)中心。
 
  同月,上海市藥品監(jiān)管局發(fā)布《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理辦法》。《辦法》共分六章27條,突出三個方面特點:一是實施全生命周期閉環(huán)管理,二是壓實備案管理各方責(zé)任,三是促進(jìn)中藥制劑向新藥轉(zhuǎn)化。
 
  其中,在壓實備案管理各方責(zé)任方面,《辦法》明確監(jiān)管部門監(jiān)督責(zé)任。建立備案后30個工作日內(nèi)公開信息、監(jiān)督檢查、抽樣檢驗等制度。通過備案后首次檢查,重點核查備案資料的真實性、準(zhǔn)確性與完整性,推動醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立健全質(zhì)量管理體系。對傳統(tǒng)中藥制劑開展首次檢驗時,可同步開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)復(fù)核。
 
  除了上述省市,海南《中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展三年行動方案》、南陽《中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展促進(jìn)條例》、 江西省《關(guān)于做好中醫(yī)優(yōu)勢病種日間病房醫(yī)保支付管理工作的通知》等一系列法規(guī)也已自2026 年 1 月 1 日起施行。
 
  從整體來看,這些密集出臺中藥材/中醫(yī)藥專項政策,是對國家《中藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實施方案(2026—2030 年)》與新修訂《藥品管理法實施條例》的積極響應(yīng),也標(biāo)志著中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)管理已進(jìn)入新階段。未來,這些政策將與國家頂層設(shè)計形成聯(lián)動,推動中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)加速向 “標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、數(shù)字化” 升級。
 
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