【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】當(dāng)前，中國(guó)創(chuàng)新藥跨境BD交易火熱。在過(guò)去的2025年，全年交易總數(shù)量達(dá)到157起，交易總金額達(dá)到1356.55億美元，首付款70億美元。進(jìn)入2026年，這類交易持續(xù)升溫，不到三個(gè)月已發(fā)生超40起，首付款超30億美元、總金額突破530億美元。
 

　　其中在2月25日，達(dá)石藥業(yè)(廣東)有限公司宣布其與美國(guó)新銳生物制藥企業(yè)Slate Medicines,Inc.(以下簡(jiǎn)稱“Slate Medicines”)“牽手”的喜訊，該公司將自主研發(fā)的、潛在BIC的、靶向垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽(PACAP)的單克隆抗體DS009的全球(大中華區(qū)除外)臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)利許可給Slate Medicines，用于偏頭痛等頭痛疾病的預(yù)防治療。
 

　　2月24日，前沿生物公告稱，公司與葛蘭素史克(GSK)達(dá)成一項(xiàng)授權(quán)許可協(xié)議，約定將目前兩款處于早期研發(fā)階段的小核酸(siRNA)管線產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利許可授權(quán)給GSK。協(xié)議內(nèi)容顯示，前沿生物將獲得4000萬(wàn)美元首付款及1300萬(wàn)美元近期里程碑付款，并在兩個(gè)項(xiàng)目中累計(jì)獲得最高9.5億美元的基于成功開(kāi)發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的付款，同時(shí)享有兩款產(chǎn)品全球凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　2月23日，和鉑醫(yī)藥對(duì)外宣布，公司與臨床階段生物技術(shù)公司Solstice Oncology達(dá)成授權(quán)協(xié)議及股權(quán)合作協(xié)議，同意向Solstice Oncology授予獨(dú)家授權(quán)，以在大中華區(qū)以外地區(qū)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化其臨床階段組合資產(chǎn)HBM4003。依據(jù)協(xié)議條款，和鉑醫(yī)藥將獲得價(jià)值超過(guò)1.05億美元的前期對(duì)價(jià)。其中，現(xiàn)金形式的首付款為5000萬(wàn)美元、近期付款500萬(wàn)美元，另有價(jià)值逾5000萬(wàn)美元的Solstice Oncology股權(quán)。
 

　　2月8日，信達(dá)生物宣布與禮來(lái)公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將攜手推進(jìn)腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的全球研發(fā)。根據(jù)協(xié)議條款，信達(dá)生物制藥集團(tuán)將獲得3.5億美元首付款；在達(dá)成后續(xù)特定里程碑事件后，信達(dá)生物制藥集團(tuán)還有資格獲得總額≤約85億美元的研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款。
 

　　更早的1月份，本土藥企與跨國(guó)藥企阿斯利康授權(quán)合作消息頻出。其中，石藥集團(tuán)宣布已與阿斯利康簽訂戰(zhàn)略研發(fā)合作與授權(quán)協(xié)議，以利用其專有的緩釋給藥技術(shù)平臺(tái)及多肽藥物AI發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開(kāi)發(fā)創(chuàng)新長(zhǎng)效多肽藥物。
 

　　處于臨床階段的專注于創(chuàng)新細(xì)胞療法發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)的全球性生物制藥公司——西比曼生物科技也于1月宣布與阿斯利康達(dá)成協(xié)議，阿斯利康將收購(gòu)西比曼生物科技在中國(guó)對(duì)C-CAR031的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益的50%份額。阿斯利康將獲得C-CAR031在全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)益。
 

　　資料顯示，C-CAR031為一款新型GPC3靶向CAR-T，基于西比曼和阿斯利康(AZN.US)的聯(lián)合開(kāi)發(fā)協(xié)議在中國(guó)共同開(kāi)發(fā)。此前在2024年6月4日，的2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，西比曼以口頭報(bào)告的形式公布了C-CAR031頭次人體IIT(由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn))的初步安全性和有效性結(jié)果。報(bào)告顯示了C-CAR031在經(jīng)過(guò)多線治療的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受過(guò)1-6線治療)中可控的安全性和客觀的抗腫瘤活性。
 

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　　業(yè)內(nèi)指出，中國(guó)創(chuàng)新藥跨境合作模式正呈現(xiàn)新突破，將不再局限于早期的“賣青苗”模式，而是朝著聯(lián)合開(kāi)發(fā)、分區(qū)域授權(quán)等深度捆綁的新模式邁進(jìn)，未來(lái)產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量、可持續(xù)性也將更有看頭。
 

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