【制藥網 行業(yè)動態(tài)】根據數據統計，截至1月21日，在過去的一周時間里，有超過500家公私募基金公司參與上市公司調研，合計調研次數超過1000次。其中醫(yī)藥、科技、制造領域公司獲機構密集調研。在醫(yī)藥領域，榮昌生物迎來超百家機構調研，其中基金公司數量超30家。
 

　　資料顯示，榮昌生物成立于2008年，是一家創(chuàng)新生物藥企。自成立以來，主要研發(fā)ADC、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等藥物，主營產品包括RC28、RC28-E注射液、泰它西普(RC18)等。
 

　　根據梳理，榮昌生物于1月16日、1月17日連續(xù)舉辦兩場調研活動。其中1月16日現場調研參與機構為廣發(fā)證券、匯添富基金、富國基金。
 

　　在調研中，榮昌生物針對機構關注的RC88的進展情況表示，RC88 是一種新型間皮素 (MSLN) 靶向 ADC，采用公司自主研發(fā)的創(chuàng)新橋接技術進行抗體、藥物連接，結構包括 MSLN 靶向抗體、可裂解連接子以及小分子細胞毒素2(MMAE)，可通過靶向結合 MSLN 陽性的腫瘤細胞，介導抗體的內吞，從而有效地將細胞毒素定向傳遞給癌細胞，實現較好的腫瘤殺滅效果。目前RC88正處于Ⅱ期臨床試驗階段。2023年12月19日， RC88用于婦瘤的一項Ⅱ期臨床試驗申請獲得美國FDA許可，即將在美國、中國、歐盟等多個國家和地區(qū)開展國際多中心臨床研究。
 

　　針對公司泰它西普進展情況，榮昌生物表示，泰它西普作為公司自主研發(fā)的同類首創(chuàng)融合蛋白藥物，不論是已在國內上市的系統性紅斑狼瘡適應癥，還是在類風濕性關節(jié)炎、lgA腎炎、干燥綜合征、重癥肌無力等多個適應癥的臨床研究中均表現出色，目前國內外多項Ⅲ期臨床正順利推進，有望成為全球B細胞介導的自免賽道的重磅藥物。
 

　　而針對維迪西妥單抗的進展情況，榮昌生物表示，維迪西妥單抗治療HER2表達二線尿路上皮癌(UC)患者的相關研究已在JCO(國際腫瘤學頂級期刊《臨床腫瘤學雜志》)發(fā)表，再次證明了這款藥物在UC治療領域的地位。維迪西妥單抗差異化優(yōu)勢顯著，榮昌生物將繼續(xù)推進其針對尿路上皮癌、胃癌、乳腺癌等適應癥的前線治療研究。目前維迪西妥單抗國際臨床進展順利，由合作伙伴主導的臨床研究正順利推進。
 

　　1月17日榮昌生物電話調研會議共有160余家機構參與，公司當天股價的大跌原因成為頭個調研問題。數據顯示，榮昌生物1月17日收盤跌15.71%，對此，公司在調研會議中表示，股價波動出乎公司意料，公司經營正常有序，未發(fā)生重大不良事件。榮昌生物現在是相對成熟的公司，各方面運行穩(wěn)健良好。
 

　　除了榮昌生物，華測檢測在過去一周也獲得超百家機構參與調研。據悉，華測檢測為第三方檢測服務機構，主要從事工業(yè)品、消費品、生命科學以及貿易保障領域的技術檢測服務，生命科學檢測主營業(yè)務收入占比超過40%。據悉，公司已經從原先主要專注CRO業(yè)務轉變?yōu)檎麄€醫(yī)藥醫(yī)學產業(yè)園，包括藥品細胞實驗室、藥品檢測相關產品線及醫(yī)療器械產品線等。在調研會議中，該公司多領域檢測業(yè)務均受到關注。
 

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