【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】自登陸港交所以后，百奧賽圖對(duì)科創(chuàng)板也傾注了熱情。6月20日，上交所披露的發(fā)行上市審核信息顯示，百奧賽圖的科創(chuàng)板上市申請(qǐng)已經(jīng)獲得受理，這距離公司3月6日宣布擬發(fā)行A股并在科創(chuàng)板上市只用了3個(gè)月的時(shí)間。
 

　　本次百奧賽圖赴科創(chuàng)板IPO，擬募資18.93億元，用于藥物早期研發(fā)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目、抗體藥物研發(fā)及評(píng)價(jià)項(xiàng)目、臨床前及臨床研發(fā)項(xiàng)目和補(bǔ)充流動(dòng)資金。
 

　　其中，藥物早期研發(fā)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目投資為5.98億元，抗體藥物研發(fā)及評(píng)價(jià)項(xiàng)目總投資為3.95億元，臨床前及臨床研發(fā)項(xiàng)目總投資為4億元，并且從各大項(xiàng)目情況來看，百奧賽圖本次募集的資金大部分都是用于工程建設(shè)、裝修等方面。
 

　　招股書顯示，公司擬通過在科創(chuàng)板募集的資金，將建設(shè)約11萬平方米的建筑及室外配套工程，其中7.5萬平方米位于海門市，3.5萬平方米位于北京大興。
 

　　據(jù)其介紹，百奧賽圖是一家臨床前 CRO 以及生物醫(yī)藥企業(yè)，公司基于自主開發(fā)的基因編輯技術(shù)提供各類創(chuàng)新模式動(dòng)物以及臨床前階段的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)，并利用其自主開發(fā)的 RenMice 全人抗體小鼠平臺(tái)針對(duì)人體內(nèi)千余個(gè)潛在藥物靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)模化藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)，并將有潛力的抗體分子進(jìn)行對(duì)外轉(zhuǎn)讓、授權(quán)或合作開發(fā)。
 

　　目前，公司的業(yè)務(wù)主要分為基因編輯服務(wù)、臨床前藥理藥效評(píng)估服務(wù)、模式動(dòng)物銷售、抗體開發(fā)及創(chuàng)新藥開發(fā)。
 

　　從研發(fā)管線來看，目前公司擁有10個(gè)管線產(chǎn)品，其中5個(gè)處于臨床試驗(yàn)/IND 獲批階段。公司已針對(duì) YH001、YH002、YH003、YH008 以及 YH011分別與 Tracon Pharmaceuticals、Syncromune Inc.、ISU Abxis、微芯新域以及啟德醫(yī)藥進(jìn)行合作研發(fā)，并將 YH005 產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益授權(quán)給榮昌生物。
 

　　其中，YH001是由百奧賽圖自主研發(fā)的具有best-in-class潛力的CTLA-4單抗，經(jīng)祐和醫(yī)藥臨床開發(fā)，已獲得美國FDA批準(zhǔn)開展臨床II期研究。該藥品面向的是巨大的市場(chǎng)空間。數(shù)據(jù)顯示，2022年，全球CTLA-4腫瘤抗體藥物市場(chǎng)為21億美元，預(yù)計(jì)到2026年將增至52億美元，2022-2026年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為25%。在中國CTLA-4 腫瘤抗體藥物市場(chǎng)，預(yù)計(jì)到2026年將增長(zhǎng)至60億人民幣。
 

　　從全球CTLA-4腫瘤抗體藥物上市情況來看，目前已有伊匹木單抗(商品名：Yervoy)及替西木單抗(商品名：Imjudo)兩種 CTLA-4單抗獲得美國 FDA 批準(zhǔn)上市。在中國市場(chǎng)，2021年，伊匹木單抗獲中國NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療胸膜間皮瘤。而YH001在中國的臨床試驗(yàn)已于2021年1月啟動(dòng)，在中國的首次人體(FIH)單藥研究中，評(píng)估其在晚期腫瘤患者中的安全性和有效性，為其將來拓展至包括非小細(xì)胞肺癌和肝癌在內(nèi)的多個(gè)實(shí)體瘤領(lǐng)域提供數(shù)據(jù)支持，使更多中國腫瘤患者獲益。目前已完成3個(gè)劑量組的安全性評(píng)價(jià)，顯示了其具有良好的安全性及耐受性。
 

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