【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，截至5月4日，A股已有超過(guò)200家國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)披露2023年一季度業(yè)績(jī)，近八成公司報(bào)喜。 國(guó)金證券研報(bào)指出，考慮一月春節(jié)及其他環(huán)境因素影響，一季度醫(yī)藥板塊業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)并未恢復(fù)到全速水平。該行認(rèn)為，2023年二季度開(kāi)始醫(yī)藥板塊上市公司業(yè)績(jī)絕對(duì)體量和同比增速都將進(jìn)入加速提升時(shí)期，這種恢復(fù)將至少持續(xù)4個(gè)季度以上。
 

　　對(duì)于接下來(lái)醫(yī)藥板塊的主線，眾多券商認(rèn)為創(chuàng)新仍是一大主線，包括生物藥、創(chuàng)新中藥、CRO等3大細(xì)分領(lǐng)域有望迎來(lái)快速增長(zhǎng)。
 

　　生物制品：正常需求有望恢復(fù)穩(wěn)定增長(zhǎng)
 

　　其中在生物藥領(lǐng)域，一季度疫苗頭部華蘭疫苗業(yè)績(jī)表現(xiàn)亮眼，一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.45億元，同比增長(zhǎng)892.96%；實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)9397萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)達(dá)到11156%。
 

　　在業(yè)內(nèi)看來(lái)，生物制品具有消費(fèi)屬性，2022年由于疫情影響，醫(yī)院終端診療量下降，生物藥品需求受到壓制。隨著疫情逐步得到控制，不利影響消退，疫后臨床門診和手術(shù)量及醫(yī)療消費(fèi)需求復(fù)蘇，生物制品正常需求有望恢復(fù)穩(wěn)定增長(zhǎng)。
 

　　創(chuàng)新中藥：受利好政策支持
 

　　創(chuàng)新中藥領(lǐng)域，A股中藥板塊成份股今年一季報(bào)已全部披露，以中證中藥指數(shù)50只成份股為例，其中43只凈利潤(rùn)同比正增長(zhǎng)，并且有9只凈利潤(rùn)增速超100%。
 

　　中藥近年來(lái)受一系列利好政策的支持，近期新發(fā)布的《中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程實(shí)施方案》，進(jìn)一步從政策制度體系強(qiáng)化對(duì)于中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的支持，傳承創(chuàng)新發(fā)展中醫(yī)藥是新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義事業(yè)的重要內(nèi)容，是中華民族偉大復(fù)興的大事。因此，中藥板塊的機(jī)會(huì)普遍被業(yè)內(nèi)看好。
 

　　此外，在國(guó)企改革催化下，相關(guān)中藥企業(yè)也有望迎來(lái)管理效率和機(jī)制的改善，部分公司存在資產(chǎn)整合或股權(quán)激勵(lì)的預(yù)期，驅(qū)動(dòng)公司業(yè)績(jī)持續(xù)表現(xiàn)亮眼。
 

　　CRO：市場(chǎng)空間有望進(jìn)一步擴(kuò)大
 

　　CRO領(lǐng)域，受益于人口老齡化加劇，醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)投入持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)，以及新藥研發(fā)成本居高不下，疊加中國(guó)的工程師紅利等因素，海外頭部的訂單快速向大陸轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致國(guó)內(nèi)CRO行業(yè)發(fā)展迅速，持續(xù)高景氣度，預(yù)計(jì)未來(lái)市場(chǎng)空間有望進(jìn)一步擴(kuò)大。
 

　　根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù)，2020年全球CRO服務(wù)收入已增至672億美元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率為8.7%。預(yù)期到2024年將達(dá)到960億美元，2020年-2024年年均復(fù)合增長(zhǎng)率為9.3%。在我國(guó)，數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)CRO行業(yè)規(guī)模2018年已增至678億元，預(yù)計(jì)接下來(lái)三年CAGR大概保持在20%到25%。另有數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)，到2023年，中國(guó)的CRO市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)或?qū)?huì)達(dá)到172億美元。
 

　　此外，政策也利好CRO行業(yè)的發(fā)展。例如，近期國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)發(fā)布的《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請(qǐng)審評(píng)工作規(guī)范》，將通過(guò)早期介入、研審聯(lián)動(dòng)、滾動(dòng)提交、核查檢驗(yàn)工作前置的方式加快創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)審評(píng)。
 

　　有券商認(rèn)為，CDE優(yōu)化審評(píng)審批流程，加速創(chuàng)新藥重磅品種落地，利好創(chuàng)新藥行業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見(jiàn)，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。