【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】自新規(guī)發(fā)布以來，只有少數(shù)與中國有關的公司公開申請在美國上市。近日消息，臨床階段生物制藥公司聯(lián)拓生物披露招股書，公司將于10月28日在美國納斯達克上市。該公司以每股15美元至17美元的價格發(fā)行2030萬股美國存托股票(ADS)，以發(fā)行區(qū)間上限計算，聯(lián)拓生物的IPO估值將約為18億美元。
 

　　在中國和美國運營的臨床階段生物制藥公司
 

　　成立于2019年的聯(lián)拓生物，是一家以科學為導向的全球生物制藥公司，公司總部位于美國新澤西州普林斯頓市，主要在中國開展業(yè)務。該公司致力于為未滿足醫(yī)療需求的患者開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物，起初專注于大中華區(qū)(包括中國大陸、香港、中國臺灣、澳門)和其他亞洲市場的治療藥物的許可、開發(fā)和商業(yè)化。
 

　　目前，該公司正在開發(fā)9種候選產(chǎn)品，其中3種即將進入第三階段的試驗階段。其合作伙伴包括醫(yī)藥巨頭百時美施貴寶公司、Tarsus Pharmaceuticals 和輝瑞公司等 。
 

　　據(jù)了解，聯(lián)拓生物成立之初，BridgeBio Pharma就宣布與聯(lián)拓生物達成合作，將其管線拓展至中國。合作初期將專注于BridgeBio公司研發(fā)的兩款腫瘤產(chǎn)品，包括現(xiàn)正進行3期臨床試驗的選擇性FGFR抑制劑infigratinib，以及治療因RAS和酪氨酸激酶受體導致的實體腫瘤的SHP2抑制劑BBP-398。
 

　　根據(jù)協(xié)議條款，聯(lián)拓生物將獲得中國及指定亞洲市場的商業(yè)化權益，并參與infigratinib和BBP-398的臨床研發(fā)。同時，聯(lián)拓生物獲得BridgeBio公司超過20種管線產(chǎn)品在中國及其他亞洲主要市場的優(yōu)先使用權。這將加速推進BridgeBio公司在該地區(qū)的臨床研究和商業(yè)化，讓其能以創(chuàng)新的手段迅速解決龐大群體的醫(yī)療需求。其中，抗腫瘤候選藥infigratinib目前正處于3期開發(fā)階段，用于治療由FGFR基因異常導致的膽管癌(CCA)和尿路上皮癌(膀胱癌)等疾病。
 

　　目前處于虧損狀態(tài)
 

　　招股書顯示，聯(lián)拓生物目前處于虧損狀態(tài)。聯(lián)拓生物2019年、2020年分別運營虧損2434萬美元、1.35億美元；聯(lián)拓生物2021年上半年運營虧損為1.6億美元，上年同期的運營虧損為662萬美元。
 

　　不過在研發(fā)方面，公司投入力度正在加大，聯(lián)拓生物2020年研發(fā)開支為1.2億美元，2021年上半年研發(fā)開支為1.46億美元。
 

　　值得一提的是，公司此前在2020年11月曾完成超3億美元的交叉輪融資，投資方包括Perceptive Advisors、RA Capital、Venrock Healthcare Capital Partners和國投招商在內的中美投資者聯(lián)合參與。其他生物醫(yī)藥投資者還包括：貝萊德資產(chǎn)旗下的基金、Casdin Capital、Farallon、Logos Capital、Perceptive Advisors、輝瑞、Sphera Healthcare、T. Rowe Price Associates, Inc旗下的基金、Tybourne Capital Management、Vida Ventures、Viking Global Investors和Wellington Management。
 

　　聯(lián)拓生物在本次招股書中強調，中國作為全球第二大醫(yī)藥市場，其戰(zhàn)略地位愈發(fā)重要，而西方生物制藥公司想進入中國市場仍存在一定的挑戰(zhàn)，故聯(lián)拓生物的愿景即成為“西方生物制藥公司進入中國市場的入口”。