【制藥網 企業(yè)新聞】數(shù)據(jù)寶統(tǒng)計顯示，近5個交易日(8月31日至9月4日)滬深兩市約189家上市公司被機構調研。機構調研榜單中，共有45家公司獲20家以上機構扎堆調研。其中，澤璟制藥獲得181家機構參與調研，可見其備受關注。
 

　　9月2日，澤璟制藥披露2020年8月投資者調研報告，8月31日，參與調研的181家機構中，包括琛晟資產、明亞基金、金元順安、上海人壽、廣發(fā)資管、嘉實基金、諾德基金、博道基金、天風證券上海證券資產管理分公司、民生通惠資產、裕晉投資、廣東華駿基金、新華基金、溫氏投資、東方證券等。
 

　　投資者主要對多納非尼與PD-1等聯(lián)合治療的審批和進展情況、多納非尼優(yōu)先審評的進展情況、公司在肝病領域的布局和市場前景、公司在抗體方面的布局和進展、公司的產品管線以及是否有化布局的計劃等方面內容作了提問。
 

　　澤璟制藥對此表示，多納非尼已經獲得多項聯(lián)合免疫治療的臨床試驗批準，包括：多納非尼與JS001(君實生物)聯(lián)合治療肝癌；多納非尼與JS001聯(lián)合治療膽管癌；多納非尼與CS1001(基石藥業(yè))聯(lián)合治療晚期實體瘤；多納非尼聯(lián)合JS001、TACE治療晚期肝細胞癌；多納非尼聯(lián)合GB266(嘉和生物)治療晚期實體瘤；這些試驗已經獲得臨床批文或即將進入I/II期臨床試驗階段。另外，目前關于多納非尼優(yōu)先審評的事項正在藥監(jiān)局的審批流程中，由于涉及新老法規(guī)的交替階段，公司會保持與藥監(jiān)局的積極溝通，如有需要披露的事項，公司會及時披露。
 

　　在肝病領域，公司的2.1 類新藥 ZG5266已經遞交IND，擬用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化(PBC)等適應癥。同時公司還在開發(fā)其它治療慢性肝病的新藥，如ZG0588、ZG170607等，目前這些藥物處于臨床前研究階段。
 

　　在抗體領域，ZG005、ZG006 和 ZGGS001 這三個抗體產品的布局，每個藥物不僅具有單藥治療晚期腫瘤的潛力，未來也有希望進一步增強產品管線的布局，研發(fā)更多的創(chuàng)新組合治療，提升和鞏固公司在腫瘤治療領域和免疫治療領域的行業(yè)地位。公司正在積極開展這三個項目的研究開發(fā)。
 

　　另外，澤璟制藥還表示，公司將持續(xù)推進在研藥品在中國的臨床研究及商業(yè)化進程，積極配置資源，優(yōu)先發(fā)展接近商業(yè)化的在研藥品，同時布局公司藥品的化開發(fā)策略，從而逐步具備參與競爭的能力。
 

　　澤璟制藥為科創(chuàng)板頭家未盈利公司，是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病和免疫炎癥性疾病等多個治療領域的創(chuàng)新驅動型化學及生物新藥研發(fā)和生產企業(yè)。
 

　　日前公司披露的半年報顯示，今年前六個月未實現(xiàn)收入，歸屬于上市公司股東的凈利潤為-1.29億元，歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為-1.44億元。虧損增加的主要原因是公司頭一個新藥尚在注冊申請審批中，各項新藥研發(fā)項目持續(xù)推進中，多個創(chuàng)新藥物處于臨床試驗研究階段，研發(fā)支出較大。