【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】藥品說(shuō)明書(shū)是載明藥品重要信息的法定文件?，F(xiàn)行《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》于2006年6月1日起實(shí)施。隨著新修訂的《藥品管理法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》的頒布實(shí)施，今年5月15日，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心發(fā)布《關(guān)于公開(kāi)征求《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(修訂稿)意見(jiàn)的通知》(以下簡(jiǎn)稱《通知》)。這是時(shí)隔14年后的一次修訂，藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定(修訂稿)新增了14個(gè)條款，修訂了2個(gè)條款。那么，新文件的亮點(diǎn)有哪些呢？
 

　　藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的責(zé)任主體
 

　　申請(qǐng)人/藥品上市許可持有人為藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的責(zé)任主體，負(fù)責(zé)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的制定、修訂和維護(hù)。
 

　　新藥上市許可持有人負(fù)責(zé)藥品說(shuō)明書(shū)修訂和維護(hù)
 

　　第十二條 【新增內(nèi)容】明確，在藥品上市后的全生命周期內(nèi)，新藥上市許可持有人應(yīng)主動(dòng)收集藥品的安全性、有效性信息，包括個(gè)例不良反應(yīng)報(bào)告、藥品定期安全性修訂報(bào)告、有關(guān)藥物不良反應(yīng)的文獻(xiàn)，以及上市后研究數(shù)據(jù)等，對(duì)新藥的安全性、有效性信息進(jìn)行匯總分析，及時(shí)/定期進(jìn)行獲益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
 

　　當(dāng)明確新藥存在新的安全性風(fēng)險(xiǎn)，或已有數(shù)據(jù)提示現(xiàn)行版說(shuō)明書(shū)不準(zhǔn)確、虛假或有誤導(dǎo)性時(shí)，及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū)安全性和有效性信息，并報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)審核確認(rèn)。
 

　　新的嚴(yán)重用藥風(fēng)險(xiǎn)、非嚴(yán)重不良反應(yīng)或風(fēng)險(xiǎn)需提交修訂說(shuō)明書(shū)申請(qǐng)
 

　　對(duì)于發(fā)現(xiàn)新的嚴(yán)重用藥風(fēng)險(xiǎn)，涉及說(shuō)明書(shū)中禁忌癥、特殊警告和使用注意事項(xiàng)、劑量和用藥方法、以及其他可能顯著影響患者藥品使用獲益/風(fēng)險(xiǎn)比的信息，上市許可持有人應(yīng)盡快(時(shí)限不得超過(guò)3個(gè)月)提交修訂藥品說(shuō)明書(shū)的申請(qǐng)。
 

　　對(duì)于新發(fā)現(xiàn)的非嚴(yán)重不良反應(yīng)或風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)在3～6個(gè)月內(nèi)提交修訂說(shuō)明書(shū)的申請(qǐng)。對(duì)于進(jìn)口藥品，上市許可持有人應(yīng)基于其核心數(shù)據(jù)庫(kù)和安全性問(wèn)題評(píng)估，及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū)。對(duì)于影響藥物安全性與有效性的內(nèi)容，在其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)修訂說(shuō)明書(shū)3個(gè)月內(nèi)，上市許可持有人必須告知我國(guó)藥品監(jiān)管部門并提出國(guó)內(nèi)說(shuō)明書(shū)修改意見(jiàn)”。
 

　　藥品說(shuō)明書(shū)不規(guī)范或判為假藥
 

　　第三十七條、第三十八條【新增內(nèi)容】均提到了藥品說(shuō)明書(shū)不規(guī)范會(huì)被判為假藥的情況。其中第三十七條提到，上市許可持有人/申報(bào)代理忽略、不關(guān)注藥品的安全性信息，不及時(shí)修訂說(shuō)明書(shū)，導(dǎo)致上市藥品說(shuō)明書(shū)存在信息不準(zhǔn)確、不真實(shí)、存在誤導(dǎo)性，或沒(méi)有提供足夠安全性信息、警告信息等，該藥將被判為假藥，按《藥品管理法》有關(guān)假藥的規(guī)定處罰。
 

　　第三十八條明確，仿制藥的上市許可持有人不關(guān)注被仿新藥(參比制劑)說(shuō)明書(shū)修訂情況，不主動(dòng)收集仿制藥的安全性信息，不及時(shí)對(duì)仿制藥說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂，導(dǎo)致說(shuō)明書(shū)信息不準(zhǔn)確、不真實(shí)、存在誤導(dǎo)性者，將被判為假藥，按《藥品管理法》有關(guān)假藥的規(guī)定處罰。
 

　　結(jié)語(yǔ)
 

　　總的來(lái)看，藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理將更加規(guī)范，有利于更大程度地確保藥品安全和有效，盡可能地提供準(zhǔn)確、充分、全面、清晰的藥品信息，保障患者的用藥安全。