【中國制藥網 技術文章】藥品行業(yè)的發(fā)展推動制藥裝備行業(yè)不斷更新換代,市場規(guī)模不斷擴大。統計數據顯示,2012—2016年我國制藥裝備行業(yè)市場規(guī)模從323億元增長至673億元,5年翻番。目前,由于GMP認證期限已過,我國制藥裝備行業(yè)整體增速有所放緩,不過行業(yè)集中度依然在提升,市場競爭也愈加激烈,不少具備實力的更是乘勢而上,積極對外擴張。
業(yè)內表示,當前國產制藥裝備企業(yè)逐步從過去以銷售簡單產品或聯動線為主向提供醫(yī)藥裝備整體解決方案和醫(yī)藥智慧工廠發(fā)展,產品正從中、低端領域向著更高的領域進軍,但產品重疊率高、且依然以低價競爭為主,總體發(fā)展依然比較緩慢。
另外,國產制藥裝備還存在一大缺陷,即設計缺陷,業(yè)內認為,國產制藥裝備企業(yè)在產品的設計方面還需不斷改進,不改變或很難推動產品乃至產業(yè)的升級。
制藥裝備的設計缺陷是指產品在起初設計時,由于未考慮全面,而使產品在使用中存在的一些潛在的風險。
據了解,制藥裝備的設計是否合理、科學,對用戶投產后的運行、維修、人工勞動強度以及產品的質量都有產生重要的影響。另外,設備的設計可以反映出設備制造企業(yè)的可靠性和制造水平。
一般而言,設備的工藝設計需要考慮設備在生產過程中的正常運行和安全性,包括操作時是否方便,操作費用是否合理,清洗是否方便,結構是否緊湊,另外還需考慮環(huán)保、噪音等因素。
目前,常有企業(yè)因為制藥裝備的設計缺陷導致生產出現問題,不僅影響了生產進程,加之維修費用之高,企業(yè)經常為此頭疼不已。
例如,有藥企的西林瓶灌裝機在正式投入生產時,出現了頻繁不進料、 偶爾出現溢料的情況,嚴重影響了正常生產,同時也造成了較大的損失。經檢查后,發(fā)現是因藥液泡沫以及電極式液位計所設定的電阻值不合適造成的。
還有企業(yè)采購的塞紙機在按下觸摸屏啟動按鈕后無反應,設備無法啟動。經過檢查后發(fā)現,該故障是設備的一種設計缺陷,輸入的參數沒有范圍限制。
業(yè)內表示,或許對于這臺設備而言這僅僅只是一種故障,而對于其他的情況,也許會對產品質量或人員安全產生嚴重的損害。
可見,由于設備的設計不合理,對于設備的使用、故障調查都會產生很大的阻礙,對產品質量也可能造成一定的風險。
新版GMP對制藥設備的設計與驗證過程提出了新的要求。在此背景下,不論是制藥企業(yè),還是制藥裝備制造企業(yè),都應該嚴格要求要求執(zhí)行。對于制藥裝備企業(yè)而言,這些設計要求不僅僅是法規(guī)條文,更是保證藥企合理生產、率生產,降低藥企成本投入,更是保障藥品質量安全的關鍵。
評論