【制藥網 醫(yī)藥股市】3月18日，港股生物醫(yī)藥概念走強，榮昌生物、君實生物、諾誠健華等上漲。截至15:50，榮昌生物上漲7.18%，報97.80港元；君實生物上漲6.21%，報22.22港元；諾誠健華上漲4%，報12.75港元。
 

　　消息面上，3月13日至16日，2026年歐洲泌尿外科協會(EAU)年會在英國倫敦舉行。本屆年會上，圍繞HER2靶向抗體偶聯藥物(ADC)維迪西妥單抗在尿路上皮癌治療中的創(chuàng)新應用，多項來自中國的前沿研究成果集中發(fā)布，覆蓋了從早期到晚期、從膀胱癌到上尿路尿路上皮癌的全疾病譜，為尿路上皮癌的精準與器官保留治療提供了強有力的新證據。
 

　　從個股來看，榮昌生物近日發(fā)布業(yè)績快報，2025年公司營業(yè)收入32.51億元人民幣，同比增加89.36%；歸母凈利潤7.09億元，同比扭虧為盈。營業(yè)收入增加主要是由于注射用泰它西普和注射用維迪西妥單抗銷量增加，銷售收入增加；此外，公司授予Vor Biopharma Inc.泰它西普除大中華區(qū)以外全球范圍內的獨家開發(fā)與商業(yè)化權利，技術授權收入大幅增加。
 

　　此外，榮昌生物RC288注射液的上市申請近日也獲得NMPA受理。RC288為榮昌生物自主研發(fā)的PSMA/B7H3ADC，臨床前期研究中，該藥表現出優(yōu)異的抗腫瘤活性和安全性。有機構稱，榮昌生物將于2026年開始進入新一輪的增長階段，主要受益于RC18、RC48和RC28的新增適應癥上市并進入醫(yī)保放量；RC48、RC18的海外適應癥將從2027年開始陸續(xù)上市銷售，為公司帶來銷售分成；公司自2025年開始實現多項資產的對外授權，首付款及里程碑將在接下來幾年陸續(xù)確認，增厚報表；新進入臨床的管線CDCP1ADC RC278、B7H3/PSMA ADC RC288具有潛在的全球競爭力，可能帶來對外授權機會。
 

　　君實生物方面，近日公司發(fā)布業(yè)績報告顯示，2025年公司全年實現營業(yè)收入24.98億元，同比增長28.23%；歸母凈虧損8.75億元，較上年同期凈虧損12.81億元大幅收窄。2025年，公司業(yè)績向好主要得益于國內外商業(yè)化產品持續(xù)放量，以及經營質量穩(wěn)步提升。
 

　　據悉，君實生物的產品管線豐富，核心產品包括重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體(JS207)、EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物(JS212)、Tifcemalimab(TAB004/JS004)等，同時涵蓋民得維、君邁康、偌考奇拜單抗(JS005)等已商業(yè)化或處于臨床后期的產品。公司表示，公司的研發(fā)管線有望迎來密集兌現期。在腫瘤免疫2.0布局方面，公司重點推進的JS207主要用于晚期惡性腫瘤治療，已處于Ⅱ期臨床研究階段，正在多個瘤種中開展與化療、單抗、ADC等不同藥物的聯合探索，其與JS212聯合用藥的Ⅱ期臨床試驗也在推進中。
 

　　諾誠健華方面，公司近日宣布了創(chuàng)新產品研發(fā)進展情況。即公司自主研發(fā)的VAV1分子膠降解劑ICP-538完成頭例受試者給藥。VAV1是T細胞和B細胞受體下游的關鍵蛋白。ICP-538通過選擇性介導CRBN E3泛素連接酶與VAV1蛋白形成三元復合物，劑量依賴性地誘導VAV1蛋白快速高效降解，用于開發(fā)治療多種難治的自身免疫性疾病，比如炎癥性腸病(IBD)、系統性紅斑狼瘡(SLE)和多發(fā)性硬化(MS)。降解VAV1可以有效抑制T細胞增殖、分化、激活及細胞因子釋放，并抑制B細胞激活與細胞因子釋放，從而發(fā)揮抗炎及免疫調節(jié)作用，緩解自身免疫和炎癥的病理進程。臨床前研究表明，ICP-538深度降解VAV1，導致與免疫介導病癥相關的細胞因子顯著減少，而對其他蛋白沒有可檢測到的影響。
 

　　業(yè)內表示，隨著醫(yī)保支付優(yōu)化、海外市場拓展、前沿技術持續(xù)突破，以榮昌生物、君實生物、諾誠健華為代表的中國創(chuàng)新藥企，將迎來研發(fā)成果、商業(yè)收入、全球競爭力同步提升的黃金階段，港股生物醫(yī)藥板塊有望持續(xù)迎來價值重估。
 

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