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該藥企獲5家機構調研,預計其頭款腫瘤藥銷量今年會有大幅增長

2025年06月09日 09:31:28來源:制藥網點擊量:38347

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  【制藥網 企業(yè)新聞】6月8日,安科生物發(fā)布投資者關系活動記錄表,公司于2025年6月6日接受5家機構調研。機構關注的問題包括產品的銷售情況、產品的出海計劃等。
 
  對此,公司回復稱,2025年一季度,公司生長激素新患同比保持增長,目前生長激素銷售平穩(wěn),公司將持續(xù)推動生長激素的學術推廣工作,努力實現恢復性增長的目標。
 
  公司曲妥珠單抗處于市場快速導入階段,2024年度銷售收入超過1億元。該產品上市以來,銷售總體呈現上升趨勢,2025年1-5月“安賽汀”的發(fā)貨同比持續(xù)保持增長,預計2025年“安賽汀”會有較大幅度的同比增長。
 
  資料顯示,曲妥珠單抗是該公司自主研發(fā)并于2023年獲批上市的注射用藥物,其主要用于治療HER2陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉移性乳腺癌以及HER2陽性轉移性胃癌,通過特異性地與HER2蛋白結合,阻斷其信號轉導通路,從而抑制癌細胞的增殖和擴散。該藥歷經十余年研發(fā),投入近10億元研發(fā)經費,具有無需使用防腐劑、即配即用的便捷性,為臨床使用帶來了更高的安全性,也為國內相關癌癥患者提供了更多的治療選擇和新的希望。
 
  HuA21注射液是HER2靶點的一款新藥,協(xié)同曲妥珠聯(lián)用增加腫瘤抑制效果,前期探索性研究階段性數據呈現出較好的安全性和療效,目前已順利完成Ib/II期臨床研究的受試者入組,根據中期分析結果計劃開展III期臨床研究,目前III期臨床試驗方案討論會已經召開。
 
  在溶瘤病毒藥物領域,公司參股的元宋生物公司自主研發(fā)的一款基于“癌癥的靶向基因-病毒治療(CTGVT)”策略構建的創(chuàng)新型腫瘤免疫基因治療產品“重組L-IFN腺病毒注射液”獲得CDE的臨床試驗默示許可,同意在國內開展I-IIa期臨床試驗,適應癥為晚期實體腫瘤,目前正在開展臨床試驗。此前該品已獲得美國藥品食品監(jiān)督管理局授予的新藥臨床試驗許可。重組L-IFN腺病毒注射液(YSCH-01)對多種實體腫瘤類別具有明顯抑制作用,具有良好的臨床開發(fā)前景。
 
  產品的出海計劃方面,公司積極建設符合FDA、歐盟認證的生產線,目前正在進行相關驗證和數據整理的工作,此外公司擁有一支專業(yè)的國際貿易團隊,與國外的經銷商和代理商也積極溝通,以推動產品在海外市場的商業(yè)化。由于目前在研或合作的創(chuàng)新藥品種仍處于臨床階段,公司會根據相關試驗數據的結果,規(guī)劃對外合作。
 
  2024年年報顯示,安科生物實現營業(yè)總收入25.36億元,同比下降11.51%;歸母凈利潤7.07億元,同比下降16.56%。2025年一季度,公司實現營業(yè)總收入6.29億元,同比下降4.17%;歸母凈利潤2.09億元,同比下降4.02%。
 
  截至2025年6月6日收盤,安科生物報收于8.87元,下跌0.78%,換手率1.35%,成交量16.45萬手,成交額1.46億元。
 
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