【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】這家藥企正在用創(chuàng)新重塑自身的競(jìng)爭(zhēng)力。2024年前三季度繼續(xù)加大研發(fā)投入，研發(fā)費(fèi)用達(dá)38.80億元，研發(fā)投入占成藥業(yè)務(wù)收入20.8%。這家藥企便是石藥集團(tuán)。
 

　　據(jù)悉，在全球醫(yī)藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的背景下，石藥集團(tuán)正在積極應(yīng)對(duì)業(yè)績(jī)下滑的挑戰(zhàn)。今年前三季度公司研發(fā)投入同比增長(zhǎng)5.5%至38.80億元，研發(fā)投入占成藥業(yè)務(wù)收入20.8%。
 

　　在高研發(fā)投入下，石藥集團(tuán)研發(fā)管線豐富，目前，石藥集團(tuán)在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目約130項(xiàng)，覆蓋神經(jīng)、腫瘤、自免、心血管、消化代謝、抗感染多個(gè)領(lǐng)域。其中公司有逾60個(gè)重點(diǎn)在研藥物已進(jìn)入臨床或申報(bào)階段，其中6個(gè)已遞交上市申請(qǐng)，24個(gè)產(chǎn)品(30個(gè)適應(yīng)癥)處于注冊(cè)臨床階段。據(jù)石藥集團(tuán)預(yù)計(jì)，未來會(huì)有50款新產(chǎn)品/新適應(yīng)癥申報(bào)上市。
 

　　據(jù)悉，石藥集團(tuán)多個(gè)藥物來到了臨床后期，其中DP303c(重組人源化抗HER2單抗 — MMAE偶聯(lián)藥物注射液)：2024年2月，在中國(guó)啟動(dòng)用于治療二線及以上HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌的Ⅲ期試驗(yàn)，目前處于入組階段。注射用柔紅霉素阿糖胞甘脂質(zhì)體：2024年2月，在中國(guó)啟動(dòng)用于治療老年初治高危繼發(fā)性AML的III期試驗(yàn)，目前處于入組階段。注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)：2024年2月，在中國(guó)啟動(dòng)對(duì)比泰索帝治療既往一線治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管結(jié)合部腺癌的III期臨床研究，目前處于入組階段。司美格魯肽注射液：2024年8月，在中國(guó)開展用于治療2型糖尿病的III期臨床研究完成全部受試者入組。9月，在中國(guó)開展的用于體重管理的III期試驗(yàn)完成全部受試者入組。
 

　　在抗腫瘤領(lǐng)域，石藥集團(tuán)的創(chuàng)新尤其引人注目。JMT101、KN026等創(chuàng)新藥在多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥上展現(xiàn)出令人期待的潛力。其中JMT101(重組人源化抗表皮生長(zhǎng)因子受體單克隆抗體注射液)于2024年4月在中國(guó)啟動(dòng)JMT101聯(lián)合奧希替尼對(duì)照順鉑聯(lián)合培美曲塞用于治療一線EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的NSCLC 患者的III期試驗(yàn)，目前處于入組階段。
 

　　業(yè)內(nèi)指出，石藥集團(tuán)的創(chuàng)新不再局限于中國(guó)市場(chǎng)，公司正在加速推進(jìn)國(guó)際化進(jìn)程，將創(chuàng)新能力延伸到全球市場(chǎng)。如在北美地區(qū)，其已有多個(gè)創(chuàng)新藥獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，CPO301更是獲得了FDA快速通道資格。
 

　　今年10月，石藥集團(tuán)還發(fā)布公告稱，公司及附屬公司已與阿斯利康訂立獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。阿斯利康獲得在全球開發(fā)、制造及商業(yè)化脂蛋白(a)[Lp(a)]抑制劑YS2302018，以及后續(xù)開發(fā)由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品或生物制品的獨(dú)家授權(quán)。根據(jù)協(xié)議，石藥集團(tuán)及其附屬公司將收取1億美元的預(yù)付款，并有權(quán)收取最高3.7億美元的潛在開發(fā)里程碑付款及最高15.5億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據(jù)該產(chǎn)品的年度銷售凈額計(jì)算的分層銷售提成。
 

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