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肝素原料藥有望復(fù)蘇,千紅制藥預(yù)計(jì)2024年將會(huì)開(kāi)始新的周期

2023年12月04日 11:02:46來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:38281

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  【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】12月4日,千紅制藥獲得德邦證券買(mǎi)入評(píng)級(jí),近一個(gè)月其獲得2份研報(bào)關(guān)注。根據(jù)德邦證券研報(bào),千紅制藥作為國(guó)內(nèi)肝素原料藥以及酶制劑企業(yè),其與國(guó)內(nèi)養(yǎng)殖及屠宰企業(yè)牧原股份深度綁定,未來(lái)有望開(kāi)拓高端API客戶需求,將帶動(dòng)原料藥業(yè)務(wù)盈利能力提升;肝素類制劑依托集采放量,展望未來(lái)業(yè)績(jī)可期。
 
  該研報(bào)預(yù)計(jì),千紅制藥23-25年歸母凈利潤(rùn)為2.5、3.3、3.9億元,同比增速分別為-22.5%、29.9%、18.5%,給予“買(mǎi)入”評(píng)級(jí)。
 
  在肝素制劑方面,千紅制藥注射用肝素鈉在公立醫(yī)院端銷售額占比大, 公司依諾肝素鈉中標(biāo)第八批集采,2023H1 公立醫(yī)院端銷售額中公司占比僅為 3.4%,為光腳品種,有望通過(guò)集采實(shí)現(xiàn)以價(jià)換量,帶來(lái)業(yè)績(jī)?cè)隽俊?在酶制劑方面,公司胰激肽原酶在公立醫(yī)院銷售額中占比大,復(fù)方消化酶排名靠前,未來(lái)有望實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健增長(zhǎng)。
 
  據(jù)千紅制藥介紹,公司與牧原股份的合作有利于依托牧原股份國(guó)內(nèi)生豬養(yǎng)殖與屠宰的資源優(yōu)勢(shì),并結(jié)合公司在肝素鈉粗品和肝素原料藥、制劑領(lǐng)域的專業(yè)生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量管理等經(jīng)驗(yàn),建設(shè)豬小腸等豬副產(chǎn)品綜合利用生物制藥基地,生產(chǎn)包含但不限于肝素鈉粗品、肝素鈉及低分子肝素鈉系列原料藥及制劑等相關(guān)產(chǎn)品,進(jìn)一步拓展公司肝素產(chǎn)業(yè)鏈,做大經(jīng)營(yíng)規(guī)模,增強(qiáng)核心競(jìng)爭(zhēng)力,對(duì)公司未來(lái)持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展具有積極影響。
 
  據(jù)了解,千紅制藥11月13日還曾公告,公司在接受機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)表示,肝素作為臨床經(jīng)典的抗凝藥品,仍然具備很強(qiáng)的臨床需求。從調(diào)研數(shù)據(jù)來(lái)看,全球肝素行業(yè)供需情況基本保持整體平穩(wěn)。2023年四季度肝素原料藥出口已開(kāi)始呈現(xiàn)出回暖趨勢(shì),預(yù)計(jì)2024年將會(huì)開(kāi)始新的周期,肝素作為一款臨床近百年的經(jīng)典藥品,仍然具有強(qiáng)大的生命力。
 
  其在公告中表示,從歷史經(jīng)驗(yàn)看,肝素跟豬周期弱相關(guān)。過(guò)去15年肝素大致經(jīng)歷了兩輪周期,從2008-2016是一個(gè)周期,2017-2023可以算二個(gè)周期。從目前來(lái)看,肝素正處于全新的一個(gè)周期起點(diǎn),也意味著在孕育新的機(jī)會(huì)。
 
  而千紅制藥11月30日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,公司千牧項(xiàng)目已于近日開(kāi)工,項(xiàng)目預(yù)計(jì)建設(shè)期 1 年,計(jì)劃于 2024 年試生產(chǎn),預(yù)計(jì)2025 年產(chǎn)生業(yè)績(jī)貢獻(xiàn)。
 
  除了在肝素原料藥上的布局,據(jù)悉,千紅制藥布局的創(chuàng)新藥管線也邁入高質(zhì)量發(fā)展階段,并打開(kāi)長(zhǎng)期成長(zhǎng)空間。目前公司QHRD107處于II期臨床試驗(yàn),用于治療急性髓系白血?。?QHRD106,靶向 KLK 靶點(diǎn)的注射劑,用于治療缺血性卒中,目前在國(guó)內(nèi)已完成 I 期臨床,即將開(kāi)展 II 期臨床; QHRD211, 靶向 GH 的注射劑,用于治療生長(zhǎng)激素缺乏癥,目前也已完成國(guó)內(nèi) I 期臨床,即將開(kāi)展 II/II 期臨床; QHRD102,用于治療急性淋巴細(xì)胞白血?。?NK/T 細(xì)胞淋巴瘤,目前在國(guó)內(nèi)處于 I 期臨床階段。另外, QHRD110膠囊,是一款小分子 CDK4/6 抑制劑,擬定適應(yīng)癥為晚期惡性實(shí)體瘤,已獲批臨床試驗(yàn)。
 
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