【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】 今日醫(yī)藥板塊迎來(lái)反彈。截至午盤(pán),康龍化成上漲7.79%,美迪西、百奧泰、貝達(dá)藥業(yè)上漲超5%,帶動(dòng)創(chuàng)新藥ETF上漲1.31%,成交額超1億元。
康龍化成
康龍化成一體化平臺(tái)戰(zhàn)略凸顯項(xiàng)目漏斗效應(yīng),產(chǎn)能建設(shè)不斷推進(jìn)助力未來(lái)業(yè)績(jī)。據(jù)了解,康龍化成已搭建藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開(kāi)發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系,實(shí)現(xiàn)一體化的CXO平臺(tái)。
根據(jù)公司三季度業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,2021年前三季度,康龍化成實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入同比增長(zhǎng)47.84%,達(dá)到53.02億元;歸母凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)31.81%,為10.40億元;扣非歸母凈利潤(rùn)通同比增長(zhǎng)53.71%,為9.31億元。
此外,截至2021H1,公司引入超400家新客戶(hù),為制藥企業(yè)客戶(hù)提供服務(wù),獲取新客的同時(shí),老客戶(hù)粘性不斷加強(qiáng)。一體化平臺(tái)效應(yīng)加持下,公司通過(guò)產(chǎn)能擴(kuò)大助力收入規(guī)模提升。天津工廠(chǎng)三期部分已于2021年Q1投產(chǎn),紹興工廠(chǎng)增加600m3化學(xué)反應(yīng)釜容量;杭州灣基地12萬(wàn)平米實(shí)驗(yàn)室基本建設(shè)完成,4.2萬(wàn)平米已開(kāi)始建設(shè),同時(shí)近7萬(wàn)平米大分子基地公司預(yù)計(jì)2023年H1開(kāi)始承接大分子GMP生產(chǎn)。
美迪西
美迪西是國(guó)內(nèi)能提供臨床前一體化、一站式服務(wù)的CRO之一,為全球跨國(guó)藥企、國(guó)內(nèi)大型制藥企業(yè)、以及Biotech公司提供臨床前新藥研發(fā)服務(wù)。受益于行業(yè)的積極性變化,公司自2014年以來(lái)業(yè)績(jī)均呈現(xiàn)高速增長(zhǎng)。
其中根據(jù)美迪西2021年三季報(bào)數(shù)據(jù)顯示,2021年前三季度,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入同比增長(zhǎng)81.62%,達(dá)到7.86億元;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)142.06%,為1.81億元;實(shí)現(xiàn)扣非凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)145.70%,為1.76億元。
據(jù)了解,近年來(lái),美迪西持續(xù)通過(guò)加大研發(fā)投入增強(qiáng)業(yè)務(wù)范疇以及加速募投項(xiàng)目的投產(chǎn)(在建工程大幅增長(zhǎng))增強(qiáng)產(chǎn)能供給,展望未來(lái)3年,公司在持續(xù)深耕國(guó)內(nèi)市場(chǎng)疊加海外市場(chǎng)的持續(xù)開(kāi)拓的基礎(chǔ)上,業(yè)績(jī)將持續(xù)呈現(xiàn)高速增長(zhǎng)。
百奧泰
百奧泰成立于2003年,于2020年02月21日作為未盈利生物科技公司登陸科創(chuàng)板上市。隨著產(chǎn)品臨床的順利推進(jìn),百奧泰多年的研發(fā)投入與布局似乎也慢慢迎來(lái)了收獲期。公司2021年前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入同比增長(zhǎng)290.1%,為4.2億元。
此外,百奧泰近日公告,公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于公司在研藥品托珠單抗注射液(簡(jiǎn)稱(chēng)“BAT1806”)藥品上市許可申請(qǐng)的《受理通知書(shū)》。據(jù)悉,托珠單抗注射液(BAT1806)是公司根據(jù)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EMA生物類(lèi)似藥相關(guān)指導(dǎo)原則開(kāi)發(fā)的托珠單抗注射液,是一款靶向白介素-6受體(IL-6R)的重組人源化單克隆抗體,可與可溶性和膜結(jié)合型IL-6受體(sIL6R和mIL-6R)特異性結(jié)合,并抑制由sIL-6R或mIL-6R介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)。
百奧泰的托珠單抗生物類(lèi)似藥開(kāi)發(fā)進(jìn)度在國(guó)內(nèi)是較快的,已申報(bào)上市,有望成為頭個(gè)獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的國(guó)產(chǎn)托珠單抗。據(jù)悉,百奧泰作為一家沒(méi)有商業(yè)化基礎(chǔ)的新生代生物技術(shù)公司,給自己的戰(zhàn)略定位為國(guó)家化生物藥企,致力于將旗下產(chǎn)品走出去。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),百奧泰目前已與國(guó)外六家企業(yè)達(dá)成旗下藥品的授權(quán)合作。
貝達(dá)藥業(yè)
貝達(dá)藥業(yè)已構(gòu)建新藥研發(fā)體系,在研產(chǎn)品30余項(xiàng),全面涵蓋了肺癌治療領(lǐng)域,同時(shí)也在積極布局其他惡性腫瘤的治療。公司自主研發(fā)中的新藥項(xiàng)目其中4項(xiàng)已順利進(jìn)入臨床I期并取得了較好的臨床表現(xiàn),如BPI-16350是CDK4/6抑制劑,已獲批開(kāi)展用于乳腺癌適應(yīng)癥治療的臨床試驗(yàn),在同靶點(diǎn)藥物中具有較好的臨床表現(xiàn),且適合每日一次連續(xù)給藥。
根據(jù)貝達(dá)藥業(yè)2021三季報(bào)顯示,2021年前三季度,公司主營(yíng)收入同比上升14.37%,17.24億元;歸母凈利潤(rùn)同比下降32.5%,為3.47億元;扣非凈利潤(rùn)同比上升21.09%,為3.26億元。
華鑫證券維持貝達(dá)藥業(yè)推薦評(píng)級(jí):1)埃克替尼獲批輔助治療適應(yīng)癥,差異化競(jìng)爭(zhēng)策略下有望維持良好增長(zhǎng);2)恩沙替尼為頭個(gè)國(guó)產(chǎn)ALK藥物,有望走向全球市場(chǎng);3)在研產(chǎn)品陸續(xù)上市,股權(quán)激勵(lì)高目標(biāo)彰顯信心;4)埃克替尼獲批適應(yīng)癥包括EGFR突變NSCLC的一線(xiàn)治療、二線(xiàn)治療和術(shù)后輔助治療。
評(píng)論