【制藥網(wǎng) 市場分析】生物安全法是國家為防范現(xiàn)代生物技術(shù)的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)而制定的法律規(guī)范的總稱。據(jù)了解，生物技術(shù)一方面為人類防病治病提供了方便，另一方面也大大降低了技術(shù)門檻，加劇了技術(shù)誤用、濫用和謬用行為的隱蔽性，對生物安全監(jiān)管構(gòu)成重大挑戰(zhàn)。然而多年來，各方對生物安全問題缺乏認(rèn)識，很多人甚至沒有聽說過生物安全問題，我國現(xiàn)階段的生物安全管理體系存在重利用、輕監(jiān)管等系列問題，因此，加快生物安全立法意義非常重大。
 

　　生物安全法立法提速
 

　　近日，生物安全法立法提速，其中要求“把生物安全納入國家 安全體系，系統(tǒng)規(guī)劃國家生物安全風(fēng)險(xiǎn)防控和治理體系建設(shè)，全面提高國家生物安全治理能力。要盡快推動(dòng)出臺生物安全法，加快構(gòu)建國家生物安全法律法規(guī)體系、制度保障體系。”
 

　　專家表示，制定生物安全法，有助于規(guī)范人類生物技術(shù)的研究應(yīng)用，助力生物技術(shù)快速健康發(fā)展，防止和減少可能出現(xiàn)的危害和損失。同時(shí)以法律制度的形式，鼓勵(lì)自主創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)政策和科技政策固定下來，可以進(jìn)一步提升國家生物安全能力建設(shè)。
 

　　可以看到，生物安全立法是在當(dāng)前背景下提出的，對此業(yè)內(nèi)認(rèn)為，預(yù)防方面的不足(除體制和管理方面外，防御物資、藥物短缺)，未來在該領(lǐng)域的投資有望加大，相關(guān)的領(lǐng)域也有望迎來發(fā)展機(jī)遇。
 

　　哪些細(xì)分板塊值得長期關(guān)注？
 

　　結(jié)合當(dāng)前的背景，從長期來看，未來符合政策發(fā)展趨勢的細(xì)分板塊值得關(guān)注。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，此次疫情過后，民眾對于傳染病安全預(yù)防措施應(yīng)該會(huì)更加重視，口罩、體溫計(jì)等或成為剛需，對于相關(guān)的預(yù)防類生物疫苗接種意愿也會(huì)提升。同時(shí)，國家對于生物信息、遺傳信息資源方面管控的加強(qiáng)，加大對于基因測序、體檢機(jī)構(gòu)、第三方診斷服務(wù)機(jī)構(gòu)等健康和遺傳信息大數(shù)據(jù)的行業(yè)監(jiān)管，行業(yè)集中度或快速提升。另外，國內(nèi)層面也將依法保障和推動(dòng)我國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展等。
 

　　具體來看，受此次疫情影響，未來國家和人民會(huì)對社會(huì)公共衛(wèi)生的長期重視，口罩、家用醫(yī)療器械、疫苗等剛性需求持續(xù)，相關(guān)具備生產(chǎn)能力和技術(shù)實(shí)力的企業(yè)有望受益。業(yè)內(nèi)建議關(guān)注魚躍醫(yī)療、康希諾生物等。
 

　　同時(shí)隨著生物、遺傳等大數(shù)據(jù)方面監(jiān)管加強(qiáng)，行業(yè)門檻不斷提高，行業(yè)的集中度也將不斷提升，美年健康、金域醫(yī)學(xué)、迪安診斷等有望長期受益。
 

　　另外，業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)，未來國家將陸續(xù)出臺相應(yīng)政策保障和鼓勵(lì)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展，在此背景下，具備創(chuàng)新研發(fā)實(shí)力的行業(yè)將迎來機(jī)遇。業(yè)內(nèi)建議長期關(guān)注創(chuàng)新研發(fā)能力強(qiáng)的醫(yī)藥企業(yè)，包括恒瑞醫(yī)藥、貝達(dá)藥業(yè)等。