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侯浩：提高實驗室水平，將更好的促進制藥行業(yè)發(fā)展

——專訪錫艾（上海）工程技術咨詢有限公司驗證經(jīng)理侯浩

2019年08月27日 14:49:23來源：制藥網(wǎng)編輯：阿多點擊量：48449

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　　【制藥網(wǎng) 人物訪談】2019年8月23-24日，由中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會、北京華夏凱晟醫(yī)藥技術中心主辦的“PLMF-2019實驗室管理技術論壇”于杭州成功舉行。會上，錫艾(上海)工程技術咨詢有限公司驗證經(jīng)理侯浩接受了制藥網(wǎng)采訪。

錫艾(上海)工程技術咨詢有限公司驗證經(jīng)理侯浩(右)接受制藥網(wǎng)采訪
（點擊可觀看專訪視頻）

　　借助論壇平臺更好的認識、使用實驗室

　　在本次論壇上，侯浩就《方法的驗證與確認》相關話題分享了精彩演講，為制藥行業(yè)實驗室的方法的驗證與確認問題提供經(jīng)驗支撐。

侯浩在論壇上發(fā)表演講

　　“非常感謝有機會參與這次論壇，跟大家一起討論實驗室相關的問題。也非常期待這種會議能夠每年開展一次，不斷拓展實驗室這塊的知識空間。”侯浩表示。

　　他表示，從全國總體情況來說，制藥實驗室這塊還亟待加強。“因為藥品的質(zhì)量設計出來以后需要對產(chǎn)品投放市場，與實驗室息息相關。提高整個國家藥品實驗室的水平，對整個制藥行業(yè)有非常大的促進作用。”

　　同時他表示，這次能夠參加論壇，和大家溝通和交流一些實驗室建設、各種實驗室的特點、在建設過程中應該考慮的相關問題以及一些風險分析的相關問題，使大家對整個實驗室有更好的認識，在建設、維護過程中能夠更好的使用實驗室，有利于把我國整體醫(yī)藥水平再提高到一定程度！

　　新版GMP助力整體醫(yī)藥水平提高

　　實際上，自我國GMP認證實施后，制藥行業(yè)的實驗室管理工作就顯得尤為重要。對于制藥企業(yè)而言，實驗室管理也反映了企業(yè)的素質(zhì)，需要企業(yè)加強管理。

　　侯浩也表示，隨著新版GMP的推出，國家的管控措施、法制法規(guī)不斷完善，對整個制藥行業(yè)都起到推波助瀾的作用。“整個行業(yè)必須在這個大的國家背景下才能更好的完善。新版GMP推出以后，包括研發(fā)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)都能夠在法律法規(guī)的基礎之上完善自己，同時提高整體醫(yī)藥水平。”

　　智能化、連續(xù)化生產(chǎn)是制藥廠努力的方向

　　智能化是制藥行業(yè)發(fā)展的大趨勢，也是提高醫(yī)藥制造水平、提升藥品質(zhì)量的重要途徑。目前我國制藥行業(yè)的“智造”之路才剛開啟，并且大多還是停留在局部的自動化、智能化階段，要想真正實現(xiàn)智能化還需要以信息化為支撐，不斷探索和突破。

　　侯浩指出，智能化、連續(xù)化生產(chǎn)是制藥廠努力的方向。“隨著智能化在制藥廠或?qū)嶒炇业耐茝V，整個制藥企業(yè)的水平會隨之提升，人員的素質(zhì)也會提高，整個行業(yè)將迎來光明的前景！”

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