自從關(guān)注了“賽多利斯生物工藝”
 

　　制藥行業(yè)的小伙伴們紛紛表示：我再也不想煲劇，刷綜藝，看無聊視頻了！
 

　　賽多利斯產(chǎn)品小講堂既豐富了我的知識，
 

　　又滋潤了我的靈魂
 

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　　近呢，賽多利斯又要放大招啦~
 

　　都有哪些精彩內(nèi)容呢？
 

　　跟著小編一起看看吧~
 

　　伴隨著國家大力扶持創(chuàng)新企業(yè)，F(xiàn)DA加快審批新藥，醫(yī)藥獨角獸公司備受資本市場追捧，傳統(tǒng)醫(yī)藥企業(yè)也在轉(zhuǎn)型創(chuàng)新過程中，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正迎來黃金發(fā)展。據(jù)統(tǒng)計，整個行業(yè)的市場規(guī)模預(yù)計將會從2016年的2020億美元，上升到 2022 年的3260億美元左右，年復合增速 8.3%，而國內(nèi)的增長率預(yù)期會達到20%左右。市場來看，抗體藥物是近年來復合增長率非常快的一類生物技術(shù)藥物，占現(xiàn)有生物制藥研發(fā)總數(shù)的35%左右。目前在研抗體藥物多為單抗，其研發(fā)多集中在早期臨床階段。在1~10藥品中，五席均被單抗類產(chǎn)品占據(jù)。相比美國批準的六十余個單抗產(chǎn)品，國內(nèi)的單抗尚在起步階段，如何抓住機遇搶占市場先機，是制藥企業(yè)目前面臨的重大挑戰(zhàn)。
 

　　賽多利斯作為行業(yè)先進理念和創(chuàng)新技術(shù)的者，始終致力于為生物制藥企業(yè)提供安全、創(chuàng)新、經(jīng)濟的一體化解決方案，同時將質(zhì)量源于設(shè)計理念運用于早期工藝開發(fā)至商業(yè)化生產(chǎn)的各個階段，幫助客戶加速研發(fā)進入臨床的步伐、保障穩(wěn)健生產(chǎn)工藝，大力支持中國抗體藥物的快速發(fā)展。
 

　　作為生物反應(yīng)器先進技術(shù)的者，賽多利斯所擁有的ambr系統(tǒng)自2010年推出以來就備受市場關(guān)注，其可無縫銜接BIOSTAT® STR生物反應(yīng)器系統(tǒng)，實現(xiàn)從研發(fā)到中試、生產(chǎn)規(guī)模的無縫放大并符合所有階段的工藝特性且其高通量的結(jié)構(gòu)設(shè)計和高度自動化的運行模式，為生物工藝開發(fā)提供了新的模式和新的選擇。
 

　　為了持續(xù)響應(yīng)市場不斷提升的新技術(shù)和新挑戰(zhàn)，ambr平臺應(yīng)運而生，并將掀起新一輪的變革之旅。
 

　　ambr® 250 modular模塊化臺式生物反應(yīng)器系統(tǒng)
 

　　·作為一款創(chuàng)新的高性能臺式生物反應(yīng)器系統(tǒng)：
 

　　·可并行處理多達8個微型一次性生物反應(yīng)器罐體(工作體積100-250mL)
 

　　·獨特的模塊化設(shè)計易于擴展，滿足不同實驗室的靈活需求
 

　　·不同類型罐體滿足微生物發(fā)酵或者細胞培養(yǎng)需要
 

　　·類似于傳統(tǒng)攪拌式生物反應(yīng)器的罐形設(shè)計賦予其優(yōu)異的可放大性
 

　　·罐體、探頭、注射泵和補料罐的集成式一次性設(shè)計，簡化系統(tǒng)操作，從而減少操作失誤可能性，輕松快速獲取高質(zhì)量培養(yǎng)結(jié)果
 

　　ambr®250 HT高通量自動化生物反應(yīng)器系統(tǒng)
 

　　·整合了12或24個一次性使用微型生物反應(yīng)器罐體 (工作體積100-250 mL) 及相應(yīng)組件，全部組件由一臺自動化工作站控制
 

　　·與傳統(tǒng)臺式生物反應(yīng)器相比，多重并行處理性能與完全一次性使用罐體的結(jié)合將以更少的時間和成本完成更多的培養(yǎng)實驗
 

　　·一次性使用罐體極大減少了設(shè)置及清潔所需的人力時間，加快系統(tǒng)周轉(zhuǎn)，提高系統(tǒng)利用效率，加速工藝表征
 

　　·經(jīng)過完全裝和輻照的組件進一步縮短了設(shè)置時間，并大限度降低實驗失敗的風險
 

 

　　看到這里你是不是要翹起大拇指了？不僅如此，還有大招呢！ambr技術(shù)帶來的“質(zhì)量”&“”&“經(jīng)濟”為制藥企業(yè)注入三劑強心針！
 

　　保障藥品質(zhì)量
 

　　·高通量自動化帶來高質(zhì)量數(shù)據(jù)——助力建立一致、穩(wěn)健的工藝
 

　　·高質(zhì)量的工藝開發(fā)和工藝表征——助力生產(chǎn)高質(zhì)量藥品
 

　　·的藥品質(zhì)量——獲得監(jiān)管機構(gòu)批準的基礎(chǔ)
 

　　賽多利斯為制藥企業(yè)注入劑“質(zhì)量”強心針。
 

　　加速贏得市場
 

　　?加速進入臨床——提高現(xiàn)有實驗室的工藝開發(fā)效率從而加快工藝開發(fā)進程加速獲取
 

　　?物制品上市許可申請(BLA)——完全的DoE執(zhí)行和穩(wěn)健的工藝表征數(shù)據(jù)，加速工藝表征
 

　　?加速進入商業(yè)化生產(chǎn)——無縫放大至商業(yè)生產(chǎn)規(guī)模
 

　　賽多利斯為制藥企業(yè)注入第二劑”速度”強心針。
 

　　·節(jié)約成本——獲取高質(zhì)量數(shù)據(jù)
 

　　·贏得投資——先進的技術(shù)平臺助力贏得投資(前20生物醫(yī)藥公司均采用了該技術(shù))
 

　　·擴展利潤——高產(chǎn)量帶來生產(chǎn)成本的降低從而獲取更高的市場回報
 

　　賽多利斯為制藥企業(yè)注入第三劑”經(jīng)濟”強心針。
 

　　隨著健康中國戰(zhàn)略的持續(xù)推進，中國生物醫(yī)藥行業(yè)正處于全面變革的轉(zhuǎn)型時期，生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)也正在逐漸占據(jù)頂層設(shè)計的重要位置。在此過程中，賽多利斯ambr 平臺將為生物制藥產(chǎn)品的工藝開發(fā)和工藝表征保駕護航
 

　　一場變革之旅，重塑細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)及工藝表征新思路，Ambrization Start Now！