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找準時機布局潛力行業(yè) 制藥將迎新投資機會

2016年08月10日 10:17:06來源:中國制藥網(wǎng)點擊量:22792

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  【中國制藥網(wǎng) 編輯視點】找準時機,布局潛力行業(yè)。財富嗅覺敏銳的風(fēng)險投資機構(gòu),總是盯著爆發(fā)潛力的行業(yè),并竭盡全力挖掘可能為其帶來豐厚回報初創(chuàng)企業(yè),而制藥行業(yè)恰恰是一只潛力股,有投資家開始布局這一細分領(lǐng)域。


找準時機布局潛力行業(yè) 制藥將迎新投資機會

  風(fēng)險投資家鄧鋒說,他所掌管的北極光創(chuàng)投正在關(guān)注制藥和農(nóng)業(yè)特定細分領(lǐng)域中的投資機會——雖然這些機會“還在很早期”。制藥與農(nóng)業(yè)是北極光未來持續(xù)關(guān)注的領(lǐng)域。這體現(xiàn)了風(fēng)險投資機構(gòu)與同業(yè)開展競爭的途徑之一:找準時機,布局潛力行業(yè)。

  關(guān)注制藥與農(nóng)業(yè)的原因在于,伴隨技術(shù)進步與市場成熟,這些行業(yè)中特定領(lǐng)域的機會即將“浮出水面”。提早布局以增加投資優(yōu)勢是風(fēng)投機構(gòu)的主要考慮。

  制藥領(lǐng)域新的投資機會體現(xiàn)在靶向藥和生物藥上,鄧鋒稱,相較“五年前,中國創(chuàng)新藥很少”的狀況,目前已有多項市場廣大的創(chuàng)新藥“進入臨床試驗階段,三五年后進入市場即將受到關(guān)注。”

  以靶向藥為例,其通過干擾腫瘤所需特定分子,以阻止癌細胞增長,被認為是一種較傳統(tǒng)療法放射療法或化學(xué)療法更為有效和安全的療法。這類藥物一旦研制成功,將有廣闊的市場前景。莫尼塔醫(yī)療健康認為,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍然是未來很長一段時間需求旺盛的產(chǎn)業(yè),建議長期關(guān)注有著研發(fā)產(chǎn)品優(yōu)勢的生物創(chuàng)新藥行業(yè)并看好下半年板塊行情。

  在國投瑞銀醫(yī)療保健基金經(jīng)理張佳榮看來,應(yīng)該繼續(xù)關(guān)注改革進程,創(chuàng)新藥或?qū)⒊蔀樾碌牧咙c。他表示,“在這樣一個變革、創(chuàng)新的時代,在對待醫(yī)藥行業(yè)這一個長期增長較快、細分子行業(yè)多的領(lǐng)域,首先要有信心,其次一定要有大格局大視野,動態(tài)地觀察其中的變化,捕捉其中的機會。在把握行業(yè)機會的同時精選個股,堅守成長和創(chuàng)新,實現(xiàn)穩(wěn)健增長。”

  創(chuàng)新藥推動新發(fā)展,筆者獲悉,石藥集團近幾年開始重點發(fā)展創(chuàng)新藥業(yè)務(wù),不斷拓展產(chǎn)品組合,重點開拓抗腫瘤、心腦血管、精神神經(jīng)、抗感染和內(nèi)分泌及代謝五大領(lǐng)域。創(chuàng)新藥的發(fā)展推動了公司凈利潤的快速增長,2013-2015年凈利潤復(fù)合增速為30.8%,遠高于行業(yè)復(fù)合增速14.6%。

  據(jù)了解,創(chuàng)新藥產(chǎn)品持續(xù)增長,如恩必普是急性缺血性腦卒中的一線治療用藥,內(nèi)地中風(fēng)的發(fā)病率的增速是每年8.7%,預(yù)計到2020年,中風(fēng)市場規(guī)??蛇_到690億元人民幣。恩必普可以改善腦血循環(huán),相比較傳統(tǒng)的溶栓藥物療法,不存在時間窗口限制,應(yīng)用空間更廣。未來隨著渠道網(wǎng)絡(luò)的下沉以及醫(yī)生、患者認可度的提高,有望實現(xiàn)30%的收入增速。歐來寧(奧拉西坦)用于改善記憶與智能障礙,奧拉西坦類藥物在這一領(lǐng)域中占據(jù)地位,且由國產(chǎn)藥獨占市場。歐來寧是上市的粉針劑型,穩(wěn)定性更佳,未來的增長來自于中標省份的擴大和自然增長。玄寧屬于鈣離子拮抗類降壓藥,從收入規(guī)模上來看,鈣離子拮抗劑是主要的降血壓藥物,考慮到玄寧在低端市場上的占有率依舊較低,低端市場的開拓和自然增長將促進其收入增長。

  隨著政策扶持力度的加強,以及市場需求的增加,制藥產(chǎn)業(yè)仍然是未來很長一段時間需求旺盛的產(chǎn)業(yè),而創(chuàng)新藥市場具有更加廣闊的空間,但是從目前來說多數(shù)投資機構(gòu)常對創(chuàng)新藥仍然避而遠之,傾向于將資金投入風(fēng)險較小的仿制藥。中國法規(guī)要求,申請新藥注冊須開展臨床試驗,否則新藥將無法合規(guī)上市。然而,新藥注冊的臨床試驗階段通常耗時漫長,且有巨大的失敗風(fēng)險;因而若無一定把握,多數(shù)投資機構(gòu)常對創(chuàng)新藥避而遠之,傾向于將資金投入風(fēng)險較小的仿制藥。
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