產(chǎn)品推薦:原料藥機(jī)械|制劑機(jī)械|藥品包裝機(jī)械|制冷機(jī)械|飲片機(jī)械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機(jī)械
YD 1268-2003《移動(dòng)通信手持機(jī)鋰電池及充電器的安全要求和試驗(yàn)方法》
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電池檢測(cè)設(shè)備:電池?cái)D壓試驗(yàn)機(jī),電池沖擊試驗(yàn)機(jī),電池針刺試驗(yàn)機(jī),電池跌落試驗(yàn)機(jī),電池燃燒試驗(yàn)機(jī),電磁振動(dòng)臺(tái),干燥箱,真空干燥箱,電池碰撞試驗(yàn)機(jī)等。人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)
為了嚴(yán)格管理藥品,必須對(duì)藥品的研制、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、進(jìn)品等進(jìn)行審批,形成了藥品的注冊(cè)制度。但是不同國(guó)家對(duì)藥品注冊(cè)要求各不相同,這不僅不利于病人在藥品的安全性、有效性和質(zhì)量方面得到科學(xué)的保證及技術(shù)和貿(mào)易交流,同時(shí)也造成制藥工業(yè)和科研、生產(chǎn)部門人力、物力的浪費(fèi),不利于人類醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。因此,由美國(guó)、日本和歐盟三方的政府藥品注冊(cè)部門和制藥行業(yè)在1990年發(fā)起的ICH(人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)議,InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRe