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資料簡(jiǎn)介
·化學(xué)組成與概述
DSPE-PEG-FA(CAS 1236288-25-7)是由DSPE、PEG和葉酸組成的磷脂-PEG衍生物,兼具膜錨定、生物相容性與靶向識(shí)別功能,是腫瘤靶向遞藥系統(tǒng)的關(guān)鍵構(gòu)建單元。
DSPE通過疏水作用將PEG和葉酸錨定于載體表面,在不破壞載體結(jié)構(gòu)的前提下實(shí)現(xiàn)靶向功能化。葉酸與腫瘤細(xì)胞高表達(dá)的葉酸受體特異性結(jié)合,通過內(nèi)吞作用提高藥物在腫瘤部位的富集,降低正常組織毒副作用。PEG鏈形成水化屏障,延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,同時(shí)優(yōu)化葉酸與受體的結(jié)合效率,并提升系統(tǒng)的生物安全性。
該衍生物兼具主動(dòng)靶向與長(zhǎng)循環(huán)特性,在靶向成像等領(lǐng)域應(yīng)用。
·基本性能參數(shù)
CAS號(hào):1236288-25-7
中文名稱:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸
英文名稱:DSPE-PEG-FA;DSPE-PEG2000-Folate;Folic acid PEG DSPE;DSPE-PEG-Folate
別稱:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-folic acid
外觀:淡黃色或黃色粉末
分子量:1k,2k,3.4k,5k,10k,20k(可按需定制)
溶解性:DMSO DMF
運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
應(yīng)用:細(xì)胞靶向成像 僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)
純度:95%+
結(jié)構(gòu)式

供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司
儲(chǔ)存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復(fù)凍融。
安全性:
操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請(qǐng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。
·DSPE-PEG2000-Folate 與 DSPE-PEG5000-Folate 的區(qū)別?
1. 體內(nèi)循環(huán)時(shí)間
PEG2000:提供適中的“隱身”效果,可有效延長(zhǎng)納米載體的血液循環(huán)半衰期,避免被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)快速清除,是目前脂質(zhì)體等制劑中的分子量。
PEG5000:形成更致密的水化層,抗蛋白吸附能力更強(qiáng),體內(nèi)循環(huán)時(shí)間更長(zhǎng),尤其適用于需要長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)或多次給藥的遞送系統(tǒng)。
2. 靶向結(jié)合效率
PEG2000:葉酸與載體表面距離適中,空間位阻較小,便于與腫瘤細(xì)胞葉酸受體高效結(jié)合,靶向性更優(yōu)。
PEG5000:較長(zhǎng)PEG鏈可能將葉酸“掩埋”在水化層中,或增加空間位阻,在一定程度上可能降低受體結(jié)合效率。
3. 粒徑與穩(wěn)定性
PEG2000:形成的納米粒粒徑較?。ㄍǔ?00-150 nm),適合通過EPR效應(yīng)被動(dòng)靶向。
PEG5000:可能略微增加粒徑,但在高鹽或血清環(huán)境下穩(wěn)定性更好,聚集傾向更低。
4. 應(yīng)用選擇
PEG2000:性價(jià)比高,是大多數(shù)靶向遞藥研究(如脂質(zhì)體、膠束),兼顧長(zhǎng)循環(huán)與靶向活性。
PEG5000:適用于對(duì)循環(huán)時(shí)間要求良好、或需要更優(yōu)穩(wěn)定性的特殊體系,但需注意葉酸結(jié)合效率可能下降。
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該試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于人體
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