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藥用級(jí)乳糖 2025版藥典標(biāo)準(zhǔn) 備案資質(zhì)齊全

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    2025年10月11日
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藥用級(jí)乳糖,藥用輔料乳糖,醫(yī)藥級(jí)乳糖,醫(yī)用級(jí)乳糖,乳糖矯味劑
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資料簡(jiǎn)介

乳糖

Rutang  

Lactose Monohydrate

C12H22O11·H2O 360.31

[5989-81-1]

本品為4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11應(yīng)為98.0%102.0%。

【性狀】本品為白色至類白色的結(jié)晶性顆?;蚍勰?/span>

本品在水中易溶,在乙醇中不溶。

比旋度 取本品10g,精密稱定,用80ml的水溶解并加熱至50℃,冷卻后,加氨試液0.2ml,靜置30分鐘,用水稀釋至100ml,依法測(cè)定(通則0621)。按無(wú)水物計(jì)算,比旋度應(yīng)為+54.4°+55.9°。

【鑒別】(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(附圖)一致(通則0402)。

【檢查】酸堿度 取本品6.0g,加新沸放冷的水25ml溶解,加入酚酞指示液0.3ml,溶液應(yīng)無(wú)色,用*滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯粉紅色,消耗的*滴定液(0.1mol/L)應(yīng)不得過(guò)0.4ml

溶液的澄清度 取本品1.0g,加沸水10ml溶解后,依法檢查(通則0902),溶液應(yīng)澄清,如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,不得更濃。

有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml100mg的溶液,作為供試品溶液。

干燥失重 取本品,在80℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)1.0%(通則0831)。

水分 取本品,以甲醇-甲酰胺(2∶1)為溶劑,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分應(yīng)為4.5%5.5%

熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬 取本品3.0g,加溫水20ml溶解后,再加醋酸鹽緩沖液(pH 3.52ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。

砷鹽 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下殘留物,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,不得檢出大腸埃希菌。

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用氨基鍵合硅膠(或氨基鍵合聚合物)為填充劑;以乙腈-水(70∶30)為流動(dòng)相;示差折光檢測(cè)器;參考條件(柱溫為30℃,檢測(cè)器溫度為30℃)。取乳糖對(duì)照品與蔗糖對(duì)照品各適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1 ml各含5 mg的溶液,取10μl,注入液相色譜儀,乳糖峰與蔗糖峰的分離度應(yīng)符合要求。

測(cè)定法 取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml約含乳糖5mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

另取乳糖對(duì)照品適量,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

【類別】填充劑和矯味劑等(供非注射劑、非吸入制劑用)。

【貯藏】密閉保存。

 


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