避免直接檢測具有腐蝕性、揮發(fā)性或強吸附性的樣品（如濃酸、強堿、有機溶劑蒸汽），這類物質(zhì)可能腐蝕光學(xué)部件或污染樣品室。若必須檢測，需采用密封樣品池（如耐腐蝕的氟化鈣液體池），并在通風(fēng)櫥內(nèi)操作。

固體樣品需確保純度，避免含水分或雜質(zhì) —— 水分會在 3400cm?¹ 和 1640cm?¹ 處產(chǎn)生強吸收峰，干擾分析；顆粒狀樣品需研磨至 2μm 以下，防止散射影響譜圖質(zhì)量。

壓片法制備固體樣品時，KBr 粉末需經(jīng) 120℃烘干 4 小時以上，避免殘留水分；樣品與 KBr 的配比通常為 1:100，混合研磨需在紅外燈下操作，防止吸潮。

液體樣品使用固定液池時，需注意窗片材質(zhì)適配性：氯化鈉窗片禁用于水溶液，氟化鈣窗片可耐受弱腐蝕性液體，但需避免與氫氟酸接觸。裝樣時需緩慢注入，防止產(chǎn)生氣泡，若有氣泡需傾斜液池排出。

開機需遵循 “先供電后啟軟件” 的順序：先打開主機電源，等待 30 分鐘以上（尤其環(huán)境溫度較低時），使光源和探測器達到熱穩(wěn)定狀態(tài)；再啟動操作軟件，避免因系統(tǒng)電壓波動影響儀器初始化。

使用或長期停用（超過 1 周）的儀器，需進行系統(tǒng)自檢：通過軟件執(zhí)行 “光路校準” 和 “能量測試”，確保各波長段能量值在儀器標(biāo)稱范圍內(nèi)（如中紅外區(qū)能量≥70%）。

放置樣品時需輕推樣品室抽屜，避免劇烈震動導(dǎo)致光路偏移；樣品需居中放置在樣品架上，確保光束照射在樣品區(qū)域，減少邊緣效應(yīng)。

掃描過程中禁止打開樣品室蓋，防止外界光線干擾，導(dǎo)致譜圖出現(xiàn)雜峰；若需中斷掃描，需通過軟件 “停止” 按鈕正常結(jié)束，禁止直接關(guān)閉主機電源。

檢測結(jié)束后，先保存譜圖數(shù)據(jù)并關(guān)閉操作軟件，再關(guān)閉主機電源；對于液氮冷卻型探測器，需等待探測器溫度回升至室溫（約 30 分鐘）后再關(guān)機，避免溫差過大損壞元件。

關(guān)機后需記錄儀器運行狀態(tài)，包括：本次檢測樣品類型、譜圖質(zhì)量、異?，F(xiàn)象（如基線漂移、能量驟降）等，為后續(xù)維護提供依據(jù)。

溫度需保持在 15-30℃，且 24 小時波動不超過 ±2℃—— 溫度劇烈變化會導(dǎo)致光學(xué)部件熱脹冷縮，影響光路穩(wěn)定性；可通過加裝恒溫空調(diào)實現(xiàn)精準控制。

相對濕度需控制在 40%-60%：濕度過高易導(dǎo)致光學(xué)元件發(fā)霉、電路短路，可配備除濕機；濕度過低（＜30%）則易產(chǎn)生靜電，需使用加濕器，尤其在北方冬季。

儀器需遠離震源（如離心機、真空泵）和強電磁場（如變壓器、高頻設(shè)備），必要時安裝防震墊，避免機械震動導(dǎo)致干涉儀錯位。

接觸溴化鉀等粉末樣品時需佩戴防塵口罩和手套，避免吸入或皮膚接觸；廢棄的 KBr 壓片需按化學(xué)廢棄物處理，不可隨意丟棄。

更換光源或探測器時需切斷主機電源，防止觸電；處理液氮罐時需戴防凍手套，避免液氮濺落造成凍傷，液氮罐需直立放置在通風(fēng)良好處，遠離火源。

樣品室每周至少清潔 1 次：用蘸有無水乙醇的脫脂棉擦拭內(nèi)壁和樣品架，去除殘留樣品；光學(xué)窗口若有污漬，需用專用鏡頭紙輕擦，禁止使用有機溶劑浸泡。

干燥劑更換：樣品室內(nèi)的硅膠干燥劑需每周檢查，若超過 1/3 變色（藍色變粉色），需及時更換或烘干后復(fù)用，防止樣品受潮。

避免頻繁開關(guān)儀器：短時間（＜2 小時）停機無需關(guān)閉電源，可置于待機狀態(tài)，減少開關(guān)機對光源和電路的沖擊。

軟件數(shù)據(jù)管理：定期備份譜圖數(shù)據(jù)至移動硬盤，避免因電腦系統(tǒng)故障導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失；禁止在儀器控制電腦上安裝無關(guān)軟件，防止病毒感染影響系統(tǒng)穩(wěn)定性。