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上饒衛(wèi)校附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀等設(shè)備征詢公告

  • 公告日期 2025-10-28
  • 截止日期 2026-01-28
  • 所在地區(qū)

    江西上饒市

  • 所屬行業(yè)

    醫(yī)療器械/醫(yī)療器械/診斷監(jiān)護(hù)器械

詳細(xì)信息

上饒衛(wèi)校附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀等設(shè)備征詢公告

發(fā)稿時(shí)間:2025-10-28 08:21

 

根據(jù)《上饒市采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法(暫行)》的具體要求,現(xiàn)對(duì)上饒衛(wèi)校附屬醫(yī)院(廣豐區(qū)婦幼保健院)檢驗(yàn)科全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測定儀、全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀、全自動(dòng)凝血測試儀等設(shè)備進(jìn)行公開掛網(wǎng)征詢,歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

一、詢價(jià)項(xiàng)目內(nèi)容及要求

本次詢價(jià)是對(duì)醫(yī)院檢驗(yàn)科所需全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測定儀、全自動(dòng)凝血測試儀等設(shè)備的詢價(jià)。

序號(hào)

設(shè)備名稱

數(shù)量

主要技術(shù)指標(biāo)(基本配置和功能要求)

備注

1

全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測定儀

1

1、發(fā)光原理:化學(xué)發(fā)光法

2、測試速度:單模塊分析儀速度≥200T/H

3、樣本處理模式:隨機(jī)、急診、批處理

4、樣本位:≥100個(gè),測試過程中可連續(xù)裝載、替換,急診優(yōu)先,自定義急診位,具自動(dòng)重測功能

5、采樣針:一次性TIP吸頭加樣,樣本攜帶污染率為0 PPM,具備自動(dòng)液面探測、碰撞探測、隨量跟蹤功能

6、單模塊分析儀試劑位:≥30個(gè),可隨時(shí)裝載、替換試劑

7、試劑種類:≥60種項(xiàng)目,包含:甲狀腺、傳染病、性腺等

8、試劑倉:24小時(shí)冷藏功能,工作溫度8-12℃,存儲(chǔ)溫度2-8

9、聯(lián)網(wǎng)功能:可通過COM口或網(wǎng)卡與醫(yī)院LIS系統(tǒng)連續(xù),實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)共享,支持遠(yuǎn)程診斷

10、配電腦、LIS接口、UPS

 


2

全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀

1

1. 檢測原理:血細(xì)胞分析采用半導(dǎo)體激光流式細(xì)胞技術(shù)結(jié)合核酸熒光染色法和鞘流阻抗法。

2. 檢測功能:單臺(tái)設(shè)備一管血一次進(jìn)樣可實(shí)現(xiàn)血常規(guī)+CRP+SAA的檢測。

3. 檢測參數(shù):可提供血細(xì)胞分析報(bào)告參數(shù)≥32項(xiàng)(含NRBC參數(shù))、體液分析報(bào)告參數(shù)≥7項(xiàng)。

4. 血小板檢測:為解決血小板假性檢測問題,血小板檢測須同時(shí)具備鞘流阻抗法、熒光染色法和專用的特異性血小板檢測通道(PLT-F)等多種方法。

5. 檢測模式:具有CBC+DIFF、RET、NRBC、CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA等全血檢測模式。

6. 樣本用量:微量全血用血量≤40μL。

7. 單機(jī)檢測速度:靜脈全血CBC+DIFF≥100個(gè)樣本/小時(shí),CBC+DIFF+RET≥60個(gè)樣本/小時(shí)。

8. 自動(dòng)進(jìn)樣裝載量:一次可同時(shí)裝載≥60個(gè)樣本,并支持循環(huán)不間斷添加樣本。

9. 進(jìn)樣方式:具備自動(dòng)進(jìn)樣、單管開放進(jìn)樣或單管封閉進(jìn)樣方式

10. 血細(xì)胞分析線性范圍:WBC:(0~500)×10^9/L,RBC:(0~8.6)×10^12/L,PLT:(0~5000)×10^9/L。

11. 配電腦+LIS接口

 

 


3

全自動(dòng)凝血測試儀

1

1. 產(chǎn)品名稱 國內(nèi)品牌,全自動(dòng)凝血分析儀

2.檢測原理 含凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法等檢測方法;FIB支持Clauss和演算法兩種方法

3.檢測項(xiàng)目 包括PT、APTT、TT、FIB、D-二聚體、FDP、AT-III以及外源性凝血因子、內(nèi)原性凝血因子、纖溶系統(tǒng)物質(zhì)等項(xiàng)目;可計(jì)算凝血酶原活性度、凝血酶原時(shí)間比值、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR);APTT糾正實(shí)驗(yàn)、PT糾正實(shí)驗(yàn)

4.檢測通道 檢測通道:凝固法檢測通道≥12個(gè)、免疫比濁法檢測通道≥12個(gè)、發(fā)色底物法檢測通道≥12個(gè)

5.速度要求 最高檢測速度≥600測試/小時(shí);D-Dimer ≥300測試/小時(shí)、AT-III ≥300測試/小時(shí)

6.加樣系統(tǒng) 三臂三針設(shè)計(jì),均帶防撞及液面感應(yīng)功能,試劑針有加熱功能

7.反應(yīng)杯 使用獨(dú)立無需鋼珠的反應(yīng)杯,無需中斷測試,可連續(xù)添加反應(yīng)

8.試劑類型 提供原廠配套PT、APTT、TT、FIB、D-二聚體、FDP和AT-III 7項(xiàng)全液體試劑盒

9.配電腦+LIS接口

 


詢價(jià)要求如下:

1. 參詢單位資格要求:

(1)具有獨(dú)立法人資格,具備合法有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;

(2)具備相應(yīng)的資質(zhì),且在近三年內(nèi)完成過類似項(xiàng)目;

(3)具有良好的商業(yè)信譽(yù),無不良記錄。

2.參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢文件中所有的事項(xiàng)、條款和規(guī)范等要求。

3. 其他要求:詢價(jià)人應(yīng)遵守國家法律法規(guī),遵循公平、公正、誠信的原則。

二、參詢單位需提供的資料

1.參詢資料真實(shí)性承諾函;

2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;

3.參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料;

4.報(bào)價(jià)清單;

5.法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件。

三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式

1.時(shí)間:2025年10月28日至2025年11月3日下午17點(diǎn)前;

2地點(diǎn):登錄后可見

四、報(bào)名方式

1.現(xiàn)場報(bào)名,同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料;

2.外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名,相關(guān)印證材料郵寄或微信電子版發(fā)送。

3.詢價(jià)會(huì)時(shí)間及地點(diǎn)在報(bào)名結(jié)束后另行通知;

4.聯(lián)系人:登錄后可見,聯(lián)系電話: 登錄后可見


聯(lián)系方式

登錄后可見,請(qǐng)登錄
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