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職位描述

崗位職責：
1. 多肽合成工藝的開發(fā)、優(yōu)化及生產(chǎn)、管理工作。?
2. 合成車間GMP相關(guān)文件編寫。按照GMP管理體系的要求，配合QA做好員工的質(zhì)量，提高員工的質(zhì)量意識。?
3. *車間管理細則和考核方案, 抓好車間的質(zhì)量管理工作和安全文明生產(chǎn)。?
4. 與工程部密切配合，保障設(shè)備保養(yǎng)、維護、檢修計劃順利實施

職位要求：
1. 有機化學、藥物化學、制藥工程、化工工藝等相關(guān)專業(yè)。
2. 具有較扎實的有機化學專業(yè)知識，動手能力強，能刻苦鉆研工藝技能。?
3. 熟練掌握MS、LC-MS、NMR、IR圖譜的解析。?
4. 熟悉GMP管理體系, 能結(jié)合新版GMP的要求建立本部門的生產(chǎn)管理文件體　系及各項驗證，并有組織實施驗證的經(jīng)驗。?
5. 英語讀寫能力良好, 能夠獨立查閱文獻。?
6. 實驗動手能力強，吃苦耐勞，具有團隊合作精神